N-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 886762-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 886762-61-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: WPHSFRRYZSEVDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以93%的产率得到N-(2-methyl-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016198908A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-三氟甲基苯胺 、 乙酸酐 反应 0.33h， 以95%的产率得到N-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016198908A1

文献信息

• Methods of ortho alkylation
  申请人：——

  公开号：US20040082793A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention pertains to methods for preparing a compound of Formula (I), wherein A is O or N—L; each L is independently H or an acyl group; K is, together with the two contiguous linking carbon atoms, a phenyl ring, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused carbobicyclic or heterobicyclic ring system wherein each ring or ring system is optionally substituted; R 1 is H, C 1 to C 4 alkyl or CO 2 R 3 ; R 2 is H or C 1 to C 4 alkyl; and R 3 is C 1 to C 4 alkyl; comprising hydrogenating a compound of Formula (II), wherein n is 0, 1 or 2 in the presence of a catalyst comprising palladium to form the compound of Formula (I). This invention further pertains to methods for preparing compounds of Formula (II) useful for preparing compounds of Formula (I). This invention also pertains to compounds used in these methods. 1

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中A为O或N—L;每个L独立地为H或酰基;K与两个相邻连接碳原子一起形成苯环、5-或6-成员杂环芳香环或芳香8、9或10-成员融合的碳双环或杂双环环系，其中每个环或环系可选地被取代;R1为H、C1到C4烷基或CO2R3;R2为H或C1到C4烷基;R3为C1到C4烷基;包括在钯催化剂存在下氢化式（II）化合物，其中n为0、1或2，以形成式（I）化合物。本发明还涉及制备式（II）化合物的方法，用于制备式（I）化合物。本发明还涉及用于这些方法的化合物。
• [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANALOGUES FOR TREATING DISEASES CONNECTED TO THE INHIBITON OF WERNER SYNDROME RECQ HELICASE (WRN)<br/>[FR] ANALOGUES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'INHIBITION DE L'HÉLICASE RECQ DU SYNDROME DE WERNER (WRN)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022249060A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present invention provides a compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, of formula (I): (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R26, R27, y, R, M, W, L, V, T, Y, J, K and A are as described herein, therapeutic uses of said compounds, uses of said compounds as research chemicals, a pharmaceutical composition and combinations comprising said compounds, and methods for manufacturing the compounds of the invention.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R26、R27、y、R、M、W、L、V、T、Y、J、K和A如本文所述，该化合物的治疗用途，作为研究化学品的用途，含有该化合物的制药组合物和组合物，以及制备本发明化合物的方法。
• NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS (ROR) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3636643A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The invention provides compounds of the following formula, pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了下式化合物及其药学上可接受的盐类，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
• Nuclear receptor modulators
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10106501B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其药学上可接受的盐类，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
• IMPROVED METHODS OF ORTHO ALKYLATION
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP1368310A2

  公开（公告）日：2003-12-10