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4-[((4,5-bis(2-cyanoethylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl)phenyl]diphenylamine
4-[((4,5-bis(2-cyanoethylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl)phenyl]diphenylamine | 1158796-46-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[((4,5-bis(2-cyanoethylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl)phenyl]diphenylamine
英文别名
3-[[5-(2-cyanoethylsulfanyl)-2-[[4-(N-phenylanilino)phenyl]methylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
CAS
1158796-46-3
化学式
C
28
H
23
N
3
S
4
mdl
——
分子量
529.775
InChiKey
WHWGMUXQXGHQLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
35
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
152
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[((4,5-bis(2-cyanoethylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl)phenyl]diphenylamine
在
盐酸
、 tetrafluoroboric acid 、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
乙醚
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.75h, 以60%的产率得到
参考文献:
名称:
Electropolymerization of triphenylamine–dithiafulvene hybrid extended pi-conjugated systems
摘要:
我们通过循环伏安法和紫外-可见吸收光谱法研究了以三苯胺为核心,外围含有 1、2 和 3 个二硫富烯基单元的扩展混合共轭体系。三苯胺核心的取代模式决定了两种不同的电化学耦合机制,从而产生了两种类型的电生扩展共轭电活性体系。此外,还介绍了聚合物的结构和特性。
DOI:
10.1039/b819675c
作为产物:
描述:
4-二苯胺基苯甲醛
、
4,5-双(2-氰乙基硫代)-1,3-二硫醇-2-硫酮
在
亚磷酸三乙酯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到4-[((4,5-bis(2-cyanoethylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl)phenyl]diphenylamine
参考文献:
名称:
Electropolymerization of triphenylamine–dithiafulvene hybrid extended pi-conjugated systems
摘要:
我们通过循环伏安法和紫外-可见吸收光谱法研究了以三苯胺为核心,外围含有 1、2 和 3 个二硫富烯基单元的扩展混合共轭体系。三苯胺核心的取代模式决定了两种不同的电化学耦合机制,从而产生了两种类型的电生扩展共轭电活性体系。此外,还介绍了聚合物的结构和特性。
DOI:
10.1039/b819675c
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水杨醛 | 90-02-8
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