3-Oxo-butyric acid 2-(methyl-phenyl-amino)-ethyl ester | 54527-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Oxo-butyric acid 2-(methyl-phenyl-amino)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(N-methylanilino)ethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 54527-66-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: WQOVVGFTPLORSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-butyric acid 2-(methyl-phenyl-amino)-ethyl ester 、 methyl (E)-3-aminocrotonate 、 间硝基苯甲醛 生成 2,6-Dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester 5-[2-(methyl-phenyl-amino)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  IVANAMI, MASARU;MURAKAMI, MASUO;TAKAXASI, KODZO;FUDZIMOTO, SEDZI;SIBANUMA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 N-甲基-N-羟乙基苯胺 生成 3-Oxo-butyric acid 2-(methyl-phenyl-amino)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new water-soluble dihydropyridine vasodilators.

  摘要：

  制备了几种水溶性二氢吡啶血管扩张剂，并评估了它们的血管扩张活性。其中，2-（N-苯基-N-甲基氨基）-乙基-甲基-2, 6-二甲基-4-（m-硝基苯基）-1, 4-二氢吡啶-3, 5-二羧酸盐盐酸盐（YC-93）被发现具有出色的活性和生物利用度。对该化合物的各种合成路线进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1426

文献信息

• IWANAMI M.; SHIBANUMA T.; FUJIMOTO M.; KAWAI R.; TAMAZAWA K.; TAKENAKA T.+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 6, 1426-1440
  作者：IWANAMI M.、 SHIBANUMA T.、 FUJIMOTO M.、 KAWAI R.、 TAMAZAWA K.、 TAKENAKA T.+

  DOI：——

  日期：——
• IVANAMI, MASARU;MURAKAMI, MASUO;TAKAXASI, KODZO;FUDZIMOTO, SEDZI;SIBANUMA+
  作者：IVANAMI, MASARU、MURAKAMI, MASUO、TAKAXASI, KODZO、FUDZIMOTO, SEDZI、SIBANUMA+

  DOI：——

  日期：——
• PATTERNING PROCESS, RESIST COMPOSITION, POLYMER, AND POLYMERIZABLE ESTER COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20130157194A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A negative pattern is formed by applying a resist composition onto a substrate, prebaking, exposing to high-energy radiation, baking (PEB), and developing the exposed resist film in an organic solvent developer to dissolve the unexposed region of resist film. The resist composition comprising a polymer adapted to form a lactone ring under the action of an acid so that the polymer may reduce its solubility in an organic solvent developer, an acid generator, and an organic solvent displays a high dissolution contrast between the unexposed region of promoted dissolution and the exposed region of inhibited dissolution.
• US3985758A
  申请人：——

  公开号：US3985758A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US9057949B2
  申请人：——

  公开号：US9057949B2

  公开（公告）日：2015-06-16