(E,Z)-3,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenylphosphinidene)cyclobutene | 144500-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,Z)-3,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenylphosphinidene)cyclobutene
• 英文别名: (E,E)-3,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenylphosphinidene)cyclobutene；(2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]phosphane
• CAS: 144500-95-8
• 化学式: C₄₀H₆₀P₂
• 分子量: 602.864
• InChiKey: SIKFBBBZSBZIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双（乙腈）四羰基钨 、 (E,Z)-3,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenylphosphinidene)cyclobutene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation and X-ray analysis of novel carbonyltungsten(0) complexes of diphosphinidenecyclobutenes

  摘要：

  制备了一种受固态保护的二亚膦环丁烯 5，其中含有一个大的 2,4,6- 三异丙基苯基基团，让它与 W(CO)5(thf)反应，得到一种双钨配位的络合物 8，该络合物具有螯合和 π 型配位；通过 X 射线分析确认了该络合物的结构。

  DOI：

  10.1039/a706963d
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,6-diphospha-1,2,4,5-hexatetraene 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(E,Z)-3,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenylphosphinidene)cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  3,4-双(2,4,6-三叔丁基苯基膦)环丁烯的制备和异构化

  摘要：

  (E,E)- 和 (E,Z)-3,4-双（2,4,6-三叔丁基苯基亚膦）环丁烯通过相应的 1,2-双（三甲基甲硅烷基）环丁烯或通过 1,6-双(2,4,6-三叔丁基苯基)-1,6-二磷酸-1,2,4,5-己四烯的热异构化反应。采用从头算方法计算了各种母体化合物C4H4P2的优化结构和总能量，并讨论了空间拥挤对化合价异构化的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2297

文献信息

• Synthesis and Reactions of Palladium and Platinum Complexes Bearing Diphosphinidenecyclobutene Ligands: A Thermally Stable Catalyst for Ethylene Polymerization
  作者：Shintaro Ikeda、Fumie Ohhata、Masaki Miyoshi、Rika Tanaka、Tatsuya Minami、Fumiyuki Ozawa、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4512::aid-anie4512>3.0.co;2-i

  日期：2000.12.15
• Preparation and X-ray analysis of 2,2′,3,3′-tetraphosphinidene-1,1′-bicyclobutyl
  作者：Masaaki Yoshifuji、Naoki Yamada、Andreas Maack、Kozo Toyota

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02150-9

  日期：1998.12

  A sterically protected diphosphinidenecyclobutene with the 2,4,6-tri-tert-butylphenyl group was allowed to react with tert-butyllithium and iodine, successively, to give 2,2',3,3'-tetraphosphinidene-1,1'-bicyclobutyl derivative, and the structure was confirmed by X-ray analysis, showing unusual short contact between the C=P moieties at the 2 and 2' positions. A strong through-space interaction between them appears to play an important role in rationalization of the (31)p NMR and UV/Vis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.