3-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one | 83449-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 英文别名: 3-bromo-7-chlorothiochroman-4-one；3-bromo-7-chloro-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 83449-52-9
• 化学式: C₉H₆BrClOS
• 分子量: 277.569
• InChiKey: GNHCUMIBJBEFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-bromo-7-chlorothiochroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro-2-(imidazolylmethyl)benzo(b)thiophenes

  摘要：

  这项发明涉及2,3-二氢-2-(咪唑基甲基)苯并(b)噻吩，用于其制备的中间体，以及制备所述中间体的方法。该发明还包括药物组合物以及将这些化合物用作抗真菌剂的方法。

  公开号：

  US04431816A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chlorothiochroman-4-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  的一种新的合成-1 - [[6-氯-3 - [（2-氯-3-噻吩基）甲氧基] -2,3-二氢苯并[b]噻吩-2-基]甲基] -1H-咪唑：一种新的唑类抗真菌药

  摘要：

  在咪唑存在下-3-溴-7-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-醇的环收缩导致形成-6-氯-2,3-二氢-2-（主要产物为1H-咪唑-1-基甲基）苯并[b]噻吩-3-醇。通过溶剂化的（乙酸乙酯）和未溶剂化的晶体形式的X射线分析明确地确定了其结构。用3-（溴甲基）-2-氯噻吩烷基化得到-1-[[6-氯-3-[（2-氯-3-噻吩基）甲氧基] -2,3-二氢苯并[b]噻-2-基]甲基] 1H-咪唑，是一类新型的唑类抗真菌药的代表。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81691-4

文献信息

• 2,3-Dihydro-2-(imidazolylmethyl)benzo(b)thiophenes
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04431816A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  This invention relates to 2,3-dihydro-2-(imidazolylmethyl)benzo(b)thiophenes, to intermediates useful in their preparation, and to processes for preparing said intermediates. Also included in the invention are pharmaceutical compositions and the method of use of the compounds as antifungal agents.

  这项发明涉及2,3-二氢-2-(咪唑基甲基)苯并(b)噻吩，用于其制备的中间体，以及制备所述中间体的方法。该发明还包括药物组合物以及将这些化合物用作抗真菌剂的方法。
• 3-Aralkyloxy-2,3-dihydro-2-(triazolymethyl)benzo(b)thiophenes
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04468404A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  3-Aralkyloxy-2,3-dihydro-2-(triazolylmethyl)benzo(b)thiophenes and related derivatives having antifungal, antibacterial, and antiprotozoal activity are prepared by the reaction of the corresponding 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(triazolylmethyl)benzo(b)thiophene or related derivative and an aralkyl halide. Preferred compounds are those where the aralkyl function is a hetercyclic aromatic, particularly 2-chloro-3-thenyl, and where the benzene nucleus is substituted by chlorine or fluorine. Pharmaceutical formulations comprising compounds of this invention are described, as well as the method for their use in treating microbial infections.

  本发明涉及一种具有抗真菌、抗菌和抗原虫活性的3-阿拉基氧基-2,3-二氢-2-(三唑基甲基)苯并(b)噻吩及其相关衍生物的制备方法，其通过对应的2,3-二氢-3-羟基-2-(三唑基甲基)苯并(b)噻吩或相关衍生物与阿拉基卤化物反应而制备得到。优选的化合物是那些阿拉基功能是杂环芳香族的，特别是2-氯-3-烯基，苯环被氯或氟取代的化合物。本发明还描述了包含该化合物的制药配方，以及它们在治疗微生物感染中的使用方法。
• 3-Aralkyloxy-2,3-dihydro-2-(imidazolylmethyl)benzo(b)thiophenes and
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04352808A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  3-Aralkyloxy-2,3-dihydro-2-(imidazolylmethyl(benzo(b)thiophenes and related derivatives having antifungal, antibacterial, and antiprotozoal activity are prepared by the reaction of the corresponding 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(imidazolylmethyl)benzo(b)thiophene or related derivative and an aralkyl halide. Preferred compounds are those where the aralkyl function is a hetercyclic aromatic, particularly 2-chloro-3-thenyl, and where the benzene nucleus is substituted by chlorine or fluorine. Pharmaceutical formulations comprising compounds of this invention are described, as well as the method for their use in treating microbial infections.

  具有抗真菌、抗菌和抗原虫活性的苯并噻吩及其相关衍生物3-Aralkyloxy-2,3-dihydro-2-(imidazolylmethyl)可通过相应的2,3-二氢-3-羟基-2-(咪唑甲基)苯并噻吩或相关衍生物与芳基卤代烷反应制备。优选的化合物是芳基卤代烷为杂环芳香族，特别是2-氯-3-烯基，苯环核被氯或氟取代。本发明还描述了包含该化合物的制药配方，以及治疗微生物感染的方法。
• FAKIZ, R. D.;JESSEN, W. J.
  作者：FAKIZ, R. D.、JESSEN, W. J.

  DOI：——

  日期：——
• RANE, DINANATH, F.;WRIGHT, J. J.;PIKE, R. E.
  作者：RANE, DINANATH, F.、WRIGHT, J. J.、PIKE, R. E.

  DOI：——

  日期：——