2-[1,1-Bis(trimethylsilyloxy)prop-1-en-2-yl]isoindole-1,3-dione | 1242459-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1,1-Bis(trimethylsilyloxy)prop-1-en-2-yl]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[1,1-bis(trimethylsilyloxy)prop-1-en-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1242459-33-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄Si₂
• 分子量: 363.561
• InChiKey: IPURTWRIZJGUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,1-Bis(trimethylsilyloxy)prop-1-en-2-yl]isoindole-1,3-dione 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 2,6-二甲基苯酚 、 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₄₄H₃₀N₂O₂P⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(R)-N-phthaloylalanine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Protonation of α-Amino Acid-Derived Ketene Disilyl Acetals Using P-Spiro Diaminodioxaphosphonium Barfates as Chiral Proton

  摘要：

  Chiral diaminodioxaphosphonium salts have been developed and their unique abilities as a chiral proton have been revealed through the establishment of a highly enantioselective protonation of alpha-amino acid-derived ketene disilyl acetals.

  DOI：

  10.1021/ja105945z
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[1,1-Bis(trimethylsilyloxy)prop-1-en-2-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Protonation of α-Amino Acid-Derived Ketene Disilyl Acetals Using P-Spiro Diaminodioxaphosphonium Barfates as Chiral Proton

  摘要：

  Chiral diaminodioxaphosphonium salts have been developed and their unique abilities as a chiral proton have been revealed through the establishment of a highly enantioselective protonation of alpha-amino acid-derived ketene disilyl acetals.

  DOI：

  10.1021/ja105945z