(R)-Nδ-benzyloxycarbonyl-N-(4-tert-butoxybenzyl)-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)ornithinamide | 1093677-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-Nδ-benzyloxycarbonyl-N-(4-tert-butoxybenzyl)-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)ornithinamide
• 英文别名: benzyl N-[(4R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]methylamino]-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 1093677-50-9
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O₆
• 分子量: 649.787
• InChiKey: OHGOIZHGQQEEGF-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Nδ-benzyloxycarbonyl-N-(4-tert-butoxybenzyl)-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)ornithinamide 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(R)-Nδ-benzyloxycarbonyl-N-(4-tert-butoxybenzyl)ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  放射性配体设计中的胍基-酰基胍基生物等效方法：tri标记的N（G）-丙酰精氨酰胺（[3H] -UR-MK114）的合成，作为高效且选择性的神经肽Y Y1受体拮抗剂。

  摘要：

  （R）-Nα-（2,2-二苯基乙酰基）-N-（4-羟基苄基）-N（ω）-（[2,3-（3）H]-丙酰基）精氨酰胺的合成与表征（[（3）H] -UR-MK114），一种易于获得的tri标记的NPY Y（1）受体（Y（1）R）拮抗剂（K（B）：0.8 nM，钙测定，HEL细胞），其衍生自报道了（R）-精氨酰胺BIBP 3226。放射性配体具有高亲和力（K（D），饱和度：1.2 nM，动力学实验：1.1 nM，SK-N-MC细胞）结合，并且对Y（1）R的选择性高于Y（2），Y（4）和Y（5）受体。标题化合物是用于确定Y（1）R配体亲和力，定量Y（1）R结合位点和放射自显影的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1021/jm801018u
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Nδ-benzyloxycarbonyl-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)ornithine 、 4-叔丁氧基苄胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以62%的产率得到(R)-Nδ-benzyloxycarbonyl-N-(4-tert-butoxybenzyl)-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  放射性配体设计中的胍基-酰基胍基生物等效方法：tri标记的N（G）-丙酰精氨酰胺（[3H] -UR-MK114）的合成，作为高效且选择性的神经肽Y Y1受体拮抗剂。

  摘要：

  （R）-Nα-（2,2-二苯基乙酰基）-N-（4-羟基苄基）-N（ω）-（[2,3-（3）H]-丙酰基）精氨酰胺的合成与表征（[（3）H] -UR-MK114），一种易于获得的tri标记的NPY Y（1）受体（Y（1）R）拮抗剂（K（B）：0.8 nM，钙测定，HEL细胞），其衍生自报道了（R）-精氨酰胺BIBP 3226。放射性配体具有高亲和力（K（D），饱和度：1.2 nM，动力学实验：1.1 nM，SK-N-MC细胞）结合，并且对Y（1）R的选择性高于Y（2），Y（4）和Y（5）受体。标题化合物是用于确定Y（1）R配体亲和力，定量Y（1）R结合位点和放射自显影的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1021/jm801018u

文献信息

• Guanidine−Acylguanidine Bioisosteric Approach in the Design of Radioligands: Synthesis of a Tritium-Labeled <i>N</i>^G-Propionylargininamide ([³H]-UR-MK114) as a Highly Potent and Selective Neuropeptide Y Y₁ Receptor Antagonist
  作者：Max Keller、Nathalie Pop、Christoph Hutzler、Annette G. Beck-Sickinger、Günther Bernhardt、Armin Buschauer

  DOI：10.1021/jm801018u

  日期：2008.12.25

  tritium-labeled NPY Y(1) receptor (Y(1)R) antagonist (K(B): 0.8 nM, calcium assay, HEL cells) derived from the (R)-argininamide BIBP 3226, is reported. The radioligand binds with high affinity (K(D), saturation: 1.2 nM, kinetic experiments: 1.1 nM, SK-N-MC cells) and selectivity for Y(1)R over Y(2), Y(4), and Y(5) receptors. The title compound is a useful pharmacological tool for the determination of Y(1)R ligand

  （R）-Nα-（2,2-二苯基乙酰基）-N-（4-羟基苄基）-N（ω）-（[2,3-（3）H]-丙酰基）精氨酰胺的合成与表征（[（3）H] -UR-MK114），一种易于获得的tri标记的NPY Y（1）受体（Y（1）R）拮抗剂（K（B）：0.8 nM，钙测定，HEL细胞），其衍生自报道了（R）-精氨酰胺BIBP 3226。放射性配体具有高亲和力（K（D），饱和度：1.2 nM，动力学实验：1.1 nM，SK-N-MC细胞）结合，并且对Y（1）R的选择性高于Y（2），Y（4）和Y（5）受体。标题化合物是用于确定Y（1）R配体亲和力，定量Y（1）R结合位点和放射自显影的有用药理学工具。