[(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-oxo-4-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 141422-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-oxo-4-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 141422-75-5
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₇SSi₂
• 分子量: 571.883
• InChiKey: XAIBFTIWNKGTFQ-KIFXHHALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-oxo-4-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 二硫化碳 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (6S,7S)-7-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-mercapto-8-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shakya, Sagar; Durst, Tony, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 1, p. 67 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilylethyl bromoacetate 、 (3S,4S)-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4-(p-tolylsulfonyloxymethyl)-2-azetidinone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到[(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-oxo-4-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shakya, Sagar; Durst, Tony, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 1, p. 67 - 83

  摘要：

  DOI：