2,5-bis(9,9-bis(6-bromohexyl)-9H-fluoren-2-yl)-4-methoxyphenol | 1363644-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,5-bis(9,9-bis(6-bromohexyl)-9H-fluoren-2-yl)-4-methoxyphenol
• CAS: 1363644-41-0
• 化学式: C₅₇H₆₈Br₄O₂
• 分子量: 1104.78
• InChiKey: UCHVVKYPGNFHTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.65
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(9,9-bis(6-bromohexyl)-9H-fluoren-2-yl)-4-methoxyphenol 、 三甲胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 以87%的产率得到6,6',6'',6'''-(2,2'-(2-hydroxy-5-methoxy-1,4-phenylene)bis(9H-fluorene-9,9,2-triyl))tetrakis(N,N,N-trimethylhexan-1-aminium) bromide
  参考文献：
  名称：

  结合了甲氧基苯酚基团的水溶性芴基共聚物：用于次氯酸的新型聚合物化学计量仪

  摘要：

  一系列名为N-PFP x（x = 10、25和50）的水溶性共聚物及其模型化合物6,6'，6''，6'''-（2,2'-（2羟基-（5-羟基-甲氧基-1,4-亚苯基）双（9 H-芴-9,9,2-三基））四（N，N，N-三甲基己基-1-铵）溴化物（FMOPF）的合成芴衍生物与对甲氧基苯酚的Suzuki偶联反应。对于甲氧基苯酚含量相对较低的聚合物（N-PFP10和N-PFP25），吸收光谱和荧光光谱可能主要归因于聚芴，而对于聚合物N-PFP50和模型化合物FMOPF，其吸收光谱和荧光光谱可以分配给芴ALT‐甲氧基苯酚 所有的共轭聚合物（CPs），无论甲氧基酚部分的含量如何，都对次氯酸盐/次氯酸（HClO）表现出良好的敏感性，这是因为CPs具有超强的淬灭作用。相反，添加次氯酸盐/ HClO后，聚合物N-PFP x的吸收变化取决于甲氧基苯酚部分的含量。随着甲氧基苯酚部分的含量增加，吸收光谱的变化变

  DOI：

  10.1002/pola.25878
• 作为产物：
  描述：

  2-（9,9-双（6-溴己基）-9H-芴-2-基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 、 2,5-二溴-4-甲氧基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2,5-bis(9,9-bis(6-bromohexyl)-9H-fluoren-2-yl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  结合了甲氧基苯酚基团的水溶性芴基共聚物：用于次氯酸的新型聚合物化学计量仪

  摘要：

  一系列名为N-PFP x（x = 10、25和50）的水溶性共聚物及其模型化合物6,6'，6''，6'''-（2,2'-（2羟基-（5-羟基-甲氧基-1,4-亚苯基）双（9 H-芴-9,9,2-三基））四（N，N，N-三甲基己基-1-铵）溴化物（FMOPF）的合成芴衍生物与对甲氧基苯酚的Suzuki偶联反应。对于甲氧基苯酚含量相对较低的聚合物（N-PFP10和N-PFP25），吸收光谱和荧光光谱可能主要归因于聚芴，而对于聚合物N-PFP50和模型化合物FMOPF，其吸收光谱和荧光光谱可以分配给芴ALT‐甲氧基苯酚 所有的共轭聚合物（CPs），无论甲氧基酚部分的含量如何，都对次氯酸盐/次氯酸（HClO）表现出良好的敏感性，这是因为CPs具有超强的淬灭作用。相反，添加次氯酸盐/ HClO后，聚合物N-PFP x的吸收变化取决于甲氧基苯酚部分的含量。随着甲氧基苯酚部分的含量增加，吸收光谱的变化变

  DOI：

  10.1002/pola.25878