6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazin-3(2H)-one | 121563-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 3-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 121563-37-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: FVGYUBONAUARGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazin-3(2H)-one 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-amino-6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤碳桥联咪唑哒嗪氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  已经合成了强效微管抑制剂 BW1069C85 (1) 的两种碳桥类似物 11 和 15，并评估了体外的抗微管蛋白和抗肿瘤活性。尽管这些化合物的效力略低于 BW1069C85，但在测定中证明了对微管蛋白聚合和细胞增殖的显着活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270207
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazin-3(2H)-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 228.0h， 以84%的产率得到6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤碳桥联咪唑哒嗪氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  已经合成了强效微管抑制剂 BW1069C85 (1) 的两种碳桥类似物 11 和 15，并评估了体外的抗微管蛋白和抗肿瘤活性。尽管这些化合物的效力略低于 BW1069C85，但在测定中证明了对微管蛋白聚合和细胞增殖的显着活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270207

文献信息

• N-imidaxo[1,2-b]pyridazinyl carbamates
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05091531A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents an optinally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl group, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R.sup.2 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl or aralkyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and either X represents an oxygen or sulphur atom, a group --CH.sub.2 -- or a group NR.sup.4 where R.sup.4 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; and Y represents a group --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 -- X-Y together represent the group --CH.dbd.CH--; and salts and physiologically functional derivatives thereof are useful in the treatment of tumours. Processes for preparing the compounds, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of tumours are also described.

  通式（I）的化合物##STR1##其中R.sup.1代表一个可选择地取代的碳环或杂环芳基，或一个可选择地取代的烷基，烯基，环烷基或环烯基；R.sup.2代表一个可选择地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，或一个可选择地取代的碳环或杂环芳基或芳基烷基；R.sup.3代表一个氢原子或一个烷基；X代表一个氧或硫原子，一个基团--CH.sub.2--或一个基团NR.sup.4，其中R.sup.4代表一个氢原子或一个C.sub.1-4烷基；Y代表一个基团--CH.sub.2--或--CH.sub.2 CH.sub.2-- X-Y一起代表羰基-CH.dbd.CH-；以及它们的盐和生理功能衍生物在肿瘤治疗中是有用的。还描述了制备这些化合物的方法，用于制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在肿瘤治疗中的用途。
• Methyl
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05380759A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Methyl N-[6-(3,4,5-trimethoxybenzloxy) imidazo [1,2-6]pyridazin-2-yl]carbamate is disclosed which is used to treat leukemia.

  披露了一种用于治疗白血病的甲基N-[6-(3,4,5-三甲氧基苯氧基)咪唑[1,2-6]吡啶-2-基]氨基甲酸酯。
• Treatment of leukemia with a imidazo carbamate
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05447956A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  Use of Methyl N-[6-(3,4,5-trimethoxybenzyloxy)imidazo [1,2-6]pyridazin-2-yl]carbamate or pharmaceutically acceptable salt to treat lymphocytic leukemia is disclosed.

  本发明揭示了使用甲基N-[6-(3,4,5-三甲氧基苯甲氧基)咪唑[1,2-6]吡啶-2-基]氨基甲酸酯或其药学上可接受的盐来治疗淋巴细胞白血病。
• Treatment of cancer with imidazo-1,2-pyridazin compounds
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05538970A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl group, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R.sup.2 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl or aralkyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and either X represents an oxygen or sulphur atom, a group, --CH.sub.2 -- or a group NR.sup.4 where R.sup.4 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; and Y represents a group --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or X--Y together represent the group --CH.dbd.CH--; and salts and physiologically functional derivatives thereof are useful in the treatment of tumors. Processes for preparing the compounds, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of tumors are also described.

  通式（I）的化合物##STR1## 其中，R.sup.1代表可选取代的碳环或杂环芳基基团，或可选取代的烷基，烯基，环烷基或环烯基基团；R.sup.2代表可选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基基团，或可选取代的碳环或杂环芳基或芳基烷基基团；R.sup.3代表氢原子或烷基基团；X表示氧或硫原子，或者是一个基团，--CH.sub.2--或基团NR.sup.4，其中R.sup.4代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；Y表示基团--CH.sub.2--或--CH.sub.2 CH.sub.2--，或者X--Y一起表示基团--CH.dbd.CH--；它们的盐和生理功能衍生物在肿瘤治疗中有用。还描述了制备这些化合物的过程，用于制备它们的中间体，含有它们的制药组合物以及它们在肿瘤治疗中的应用。
• Imidazopyridazine derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05371219A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl group, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R.sup.2 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl or aralkyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and either X represents an oxygen or sulphur atom, a group --CH.sub.2 -- or a group NR.sup.4 where R.sup.4 represents a hydrogen atom of a C.sub.1-4 alkyl group; and Y represents a group --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or X--Y together represent the group --CH.dbd.CH--; and salts and physiologically functional derivatives thereof are useful in the treatment of tumours. Processes for preparing the compounds, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of tumours are also described.

  通式（I）的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1代表一个可选取代的碳环或杂环芳基，或一个可选取代的烷基，烯基，环烷基或环烯基；R.sup.2代表一个可选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，或一个可选取代的碳环或杂环芳基或芳基烷基；R.sup.3代表一个氢原子或一个烷基；而X代表一个氧原子或硫原子，一个基团--CH.sub.2--或一个基团NR.sup.4，其中R.sup.4代表一个C.sub.1-4烷基的氢原子；Y代表一个基团--CH.sub.2--或--CH.sub.2 CH.sub.2--，或者X--Y在一起代表基团--CH.dbd.CH--；它们的盐和生理功能衍生物在治疗肿瘤方面很有用。还描述了制备这些化合物的过程，制备中有用的中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗肿瘤方面的用途。