bis(methoxyethyl) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate | 57582-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(methoxyethyl) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: bis(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；HEH
• CAS: 57582-51-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₆
• 分子量: 313.351
• InChiKey: XJGKITIOWRNMJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(methoxyethyl) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate 、 四氯苯醌 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ULDRIKIS YA. R.; DUBUR G. YA.; DIPAN I. V.; CHEKAVICHUS B. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 9, 1230-1237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲氧乙酯 、 乌洛托品 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ULDRIKIS YA. R.; DUBUR G. YA.; DIPAN I. V.; CHEKAVICHUS B. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 9, 1230-1237

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 对氟苯甲醛 在 Hf₁₂O₈(OH)8(OH)6⁽¹²⁺⁾*12C₁₂H₅F₅N^(1-)*6C₂₄H₁₄N₂O₄^(2-)*6Ir⁽³⁺⁾*6CF₃O₃S^(1-) 、 bis(methoxyethyl) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  底物结合金属-有机层选择性催化光氧化还原烯-羰基还原偶联反应

  摘要：

  由于酮基自由基的竞争性二聚化和/或还原，分子间光氧化还原烯-羰基还原偶联反应通常具有低产物选择性。在此，我们报道了一种金属有机层（MOL），Hf-Ir-OTf，作为一种双功能光催化剂，用于酮或醛与缺电子烯烃的选择性光氧化还原偶联。由铱基光敏剂 (Ir-PSs) 和三氟甲磺酸 Hf 12组成Hf-Ir-OTf 使用路易斯酸性 Hf 位点结合并激活缺电子烯烃以接受相邻 Ir-PS 产生的酮基自由基，从而抑制不希望的二聚化和酮基自由基的还原，从而提高交叉偶联产物的选择性. MOL 催化的还原偶联反应适用于多种烯烃底物并耐受可还原基团，很好地补充了当前用于交叉偶联反应的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10180

文献信息

• A Substrate-Binding Metal–Organic Layer Selectively Catalyzes Photoredox Ene-Carbonyl Reductive Coupling Reactions
  作者：Yingjie Fan、Eric You、Ziwan Xu、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.1c10180

  日期：2021.11.17

  photosensitizers (Ir-PSs) and triflated Hf12 clusters, Hf-Ir-OTf uses Lewis acidic Hf sites to bind and activate electron-deficient alkenes to accept ketyl radicals generated by adjacent Ir-PSs, thereby suppressing undesired dimerization and reduction of ketyl radicals to enhance the selectivity for the cross-coupling products. The MOL-catalyzed reductive coupling reaction accommodates a variety of olefinic substrates

  由于酮基自由基的竞争性二聚化和/或还原，分子间光氧化还原烯-羰基还原偶联反应通常具有低产物选择性。在此，我们报道了一种金属有机层（MOL），Hf-Ir-OTf，作为一种双功能光催化剂，用于酮或醛与缺电子烯烃的选择性光氧化还原偶联。由铱基光敏剂 (Ir-PSs) 和三氟甲磺酸 Hf 12组成Hf-Ir-OTf 使用路易斯酸性 Hf 位点结合并激活缺电子烯烃以接受相邻 Ir-PS 产生的酮基自由基，从而抑制不希望的二聚化和酮基自由基的还原，从而提高交叉偶联产物的选择性. MOL 催化的还原偶联反应适用于多种烯烃底物并耐受可还原基团，很好地补充了当前用于交叉偶联反应的方法。
• ULDRIKIS YA. R.; DUBUR G. YA.; DIPAN I. V.; CHEKAVICHUS B. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 9, 1230-1237
  作者：ULDRIKIS YA. R.、 DUBUR G. YA.、 DIPAN I. V.、 CHEKAVICHUS B. S.

  DOI：——

  日期：——