methyl (1R^*,2S^*)-2-acetyl-4-cyclohexen-1-ylcarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R^*,2S^*)-2-acetyl-4-cyclohexen-1-ylcarboxylate
• 英文别名: (+/-)-cis-6-acetyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester；(+/-)-cis-6-Acetyl-cyclohex-3-encarbonsaeure-methylester；(1S, 2R)-2-acetyl-l-methoxycarbonylcyclohex-4-ene；methyl (1S,6R)-6-acetylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: UQMBCPVEDBPWSW-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R^*,2S^*)-2-acetyl-4-cyclohexen-1-ylcarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (+/-)-trans-6-acetyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mousseron et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 665,668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  高纯二甲基镉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 methyl (1R^*,2S^*)-2-acetyl-4-cyclohexen-1-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mousseron et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 665,668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclohexene derivative and method of producing the same
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US05329042A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  Provided is a novel (1R, 2S)-1-acyl-2-carboxycyclohex-4-ene derivative represented by the following general formula [I], and its producing method, ##STR1## (where R.sup.1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or substituted or unsubstituted aryl group, and R.sup.2 represents a hydrogen atom, or a lower alkyl group). Also provided is a method of producing a (3S, 4R)-4-substituted-3-carboxycyclopentanone derivative represented by the following general formula [A], ##STR2## (where R.sup.1 and R.sup.2 are the same as those mentioned above).

  提供了一种由下列通用式[I]表示的新型(1R,2S)-1-酰基-2-羧基环己-4-烯衍生物及其制备方法：##STR1##（其中，R1代表氢原子、低碳基、取代或未取代的芳基；R2代表氢原子或低碳基）。还提供了一种制备下列通用式[A]所表示的(3S,4R)-4-取代-3-羧基环戊酮衍生物的方法：##STR2##（其中，R1和R2与上述相同）。
• Diastereofacial selectivity in uncatalyzed Diels-Alder cycloadditions involving α,β-unsaturated esters and lactones with stereogenic centers containing oxygen functiionalities
  作者：Ramón Casas、Teodor Parella、Vicenç Branchadell、Antonio Oliva、Rosa M. Ortuño、André Guingant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88527-6

  日期：1992.3

  Both experimental and theoretical studies on the Diels-Alder cycloadditions of dienophiles 1, 2 and 3 to different dienes show that the observed diastereofacial selectivity results from a combination of electronic and steric interactions. The traditional Felkin-Anh model is not appropriate for these cases. Several new chiral synthetic building blocks have been prepared.
• Mousseron et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 665,668
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——