(1S,3S)-2-Benzyl-1-cyclohexyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester | 111687-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S,3S)-2-Benzyl-1-cyclohexyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,3S)-2-benzyl-1-cyclohexyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 111687-70-8
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 402.536
• InChiKey: YRZYPUGHYBKNNF-ZCYQVOJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-2-Benzyl-1-cyclohexyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(1S,3S)-2-Benzyl-1-cyclohexyl-9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Patrick D.; Hollinshead, Sean P., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 389 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1S,3S)-2-Benzyl-1-cyclohexyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Patrick D.; Hollinshead, Sean P., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 389 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BALLEY, PATRICK D.;HOLLINSHEAD, SEAN P., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 389-399
  作者：BALLEY, PATRICK D.、HOLLINSHEAD, SEAN P.

  DOI：——

  日期：——