1,2-dichloro-2,3,3-trifluorocyclobutane | 60203-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,2-dichloro-2,3,3-trifluorocyclobutane
• 英文别名: 1,2-Dichlor-2,3,3-trifluor-cyclobutan；1,4-dichloro-1,2,2-trifluorocyclobutane；1,1,2-Trifluoro-2,3-dichlorocyclobutane；2,3-dichloro-1,1,2-trifluorocyclobutane
• CAS: 60203-49-8
• 化学式: C₄H₃Cl₂F₃
• 分子量: 178.969
• InChiKey: FWZZVIUMOYAUGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-2,3,3-trifluorocyclobutane 在 锌 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1,4,4-trifluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  氟代环丁烯与高价金属氟化物的氟化

  摘要：

  研究了使用高价金属氟化物（例如CoF 3，MnF 3，AgF 2，CeF 4和KCoF 4）和元素氟对1,4,4-三氟环丁烯和3,3,4,4-四氟环丁烯的氟化。在这些与CoF 3和MnF 3的反应中，vic-二氟化主要进行。而1,4,4-三氟环丁烯产生3,3,4,4-四氟环丁烯，而3,3,4,4-四氟环丁烯产生1,3,3,4,4-五氟环丁烯主要在AgF 2的情况下。在更严格的条件下，更多的氟化产物增加了。另外，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.10.007

文献信息

• US3870797A
  申请人：——

  公开号：US3870797A

  公开（公告）日：1975-03-11
• US3954893A
  申请人：——

  公开号：US3954893A

  公开（公告）日：1976-05-04
• Fluorination of fluoro-cyclobutene with high-valency metal fluoride
  作者：Junji Mizukado、Yasuhisa Matsukawa、Heng-dao Quan、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.10.007

  日期：2006.1

  Fluorinations of 1,4,4-trifluorocyclobutene and 3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene using high-valency metal fluorides such as CoF3, MnF3, AgF2, CeF4 and KCoF4, and elemental fluorine were examined. In these reactions with CoF3 and MnF3, vic-difluorination proceeded mainly. While, 1,4,4-trifluorocyclobutene yielded 3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene, and 3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene yielded 1,3,3,4,4-pentafluorocyclobutene

  研究了使用高价金属氟化物（例如CoF 3，MnF 3，AgF 2，CeF 4和KCoF 4）和元素氟对1,4,4-三氟环丁烯和3,3,4,4-四氟环丁烯的氟化。在这些与CoF 3和MnF 3的反应中，vic-二氟化主要进行。而1,4,4-三氟环丁烯产生3,3,4,4-四氟环丁烯，而3,3,4,4-四氟环丁烯产生1,3,3,4,4-五氟环丁烯主要在AgF 2的情况下。在更严格的条件下，更多的氟化产物增加了。另外，提出了合理的反应机理。