p-C2H5C6H4MgCl | 126507-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-C2H5C6H4MgCl
• CAS: 126507-15-1
• 化学式: C₈H₉ClMg
• 分子量: 164.917
• InChiKey: NWXANORVZSXZQM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-C2H5C6H4MgCl 、 3,11-Dimethyl-dinaphtho[2,1-b;1',2'-d]furan 在 1,3-bis[(S)-1-naphthalen-1-yl-propyl]-3H-imidazol-1-ium chloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 36.17h， 以94%的产率得到(S)-6,6'-dimethyl-2'-(4-ethylphenyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳香族C-O键的对映选择性芳基化活化

  摘要：

  1970 年代，Wenkert 开启了开创性的 C-O 亲电试剂的镍催化交叉偶联；然而，从未报道过过渡金属催化的芳族C-O键的不对称活化。本文通过二芳基呋喃的催化芳基化开环交叉偶联证明了芳香族 C-O 键的第一次对映选择性活化。在手性N存在下通过镍催化促进这种转化-杂环卡宾配体和手性 2-aryl-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl (ArOBIN) 骨架以高产率和高 ee 轴向传递。此外，通过使用基于 CH 和 OH 的可修饰位点，这种多功能骨架可以转化为各种合成有用的中间体、手性催化剂和配体。这种化学具有温和的条件和良好的原子经济性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09797

文献信息

• Regioselective Nucleophilic Alkylation/Arylation of B–H Bonds in <i>o</i>-Carboranes: An Alternative Method for Selective Cage Boron Functionalization
  作者：Cen Tang、Jiji Zhang、Jie Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/jacs.8b10270

  日期：2018.12.5

  A new protocol for regioselective nucleophilic cage B-H substitution in o-carboranes has been proposed that is complementary to the strategies of transition metal catalysis and electrophilic substitution. Magnesium-mediated site-selective nucleophilic cage B(3,6)-H and B(9)-H substitution reactions of o-carboranes give a series of B(3,6)-dialkylated and B(9)-alkylated/arylated o-carboranes in high

  已经提出了一种用于邻碳硼烷中区域选择性亲核笼 BH 取代的新方案，它与过渡金属催化和亲电取代的策略相辅相成。邻碳硼烷的镁介导的位点选择性亲核笼 B(3,6)-H 和 B(9)-H 取代反应产生一系列 B(3,6)-二烷基化和 B(9)-烷基化/芳基化o-碳硼烷的高产率。笼C取代基的空间和电子因素在控制位点选择性方面起着至关重要的作用。
• Process for preparing 2-cyanobiphenyl compound
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.

  公开号：EP0854135A2

  公开（公告）日：1998-07-22

  A process for preparing a 2-cyanobiphenyl compound represented by the formula (II): wherein R1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or hydrogen atom, from a phenylmagnesium chloride compound represented by the formula (I): wherein R1 is as defined above. According to the process, a 2-cyanobiphenyl compound represented by the formula (II) can be economically, simply, industrially and advantageously prepared.

  一种由式(II)代表的苯基氯化镁化合物制备 2-氰基联苯化合物的工艺： 其中 R1 为 1 至 6 个碳原子的烷基、1 至 6 个碳原子的烷氧基或氢原子，由式（I）所代表的苯基氯化镁化合物制备： 其中 R1 如上定义。根据该工艺，可以经济、简单、工业化和有利地制备式 (II) 所代表的 2-氰基联苯化合物。
• Production method of 2-(p-alkylphenyl)pyridine compound
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.

  公开号：EP0976736A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  A method of producing a 2-(p-alkylphenyl)pyridine compound economically, easily and industrially, which comprises adding manganese dioxide and trimethylchlorosilane, or adding manganese chloride to an organic ether solvent, and reacting p-alkylphenylmagnesium halide and 2-halopyridine in the obtained organic ether solvent.

  一种经济、简便、工业化生产 2-(对烷基苯基)吡啶化合物的方法，包括在有机醚溶 剂中加入二氧化锰和三甲基氯硅烷，或加入氯化锰，并在得到的有机醚溶剂中使对烷基苯基卤化镁和 2-吡啶发生反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.2.11, page 95 - 96
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gilman, H.; Yablunky, H. L., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 207 - 211
  作者：Gilman, H.、Yablunky, H. L.

  DOI：——

  日期：——