2-氨基-5-氟苯甲酸盐酸盐 | 52548-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氟苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 5-fluoro-anthranilic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-5-fluorobenzoic acid hydrochloride；2-amino-5-fluorobenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 52548-62-6
• 化学式: C₇H₆FNO₂*ClH
• 分子量: 191.589
• InChiKey: NFSGHDXTKLVKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸盐酸盐 在 氢氧化钾 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 5-fluoro-2-(phenylthio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。

  公开号：

  US04006144A1
• 作为产物：
  描述：

  在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-氨基-5-氟苯甲酸盐酸盐 、
  参考文献：
  名称：

  通过酰基 O-羟胺重排对芳烃羧酸进行邻位选择性胺化

  摘要：

  芳烃 C-H 键的直接胺化是形成苯胺衍生结构单元的一种有吸引力的断开方式。这种转变带来了重大的实际挑战；邻位选择性胺化的经典方法需要强酸性或强制条件，而当代催化过程通常需要定制的导向基团和/或贵金属催化。我们报道了芳烃羧酸的温和且程序简单的邻位选择性胺化，其由酰基O-羟胺的轻松重排产生，无需贵金属催化剂。与多种苯甲酸底物兼容，该反应可应用于长链芳烃羧酸。机理研究探讨了三氟乙酸在生成活性胺化剂时的具体要求，并表明在铁催化剂存在下，两种独立的机制可能并行运行：（i）铁氮烯中间体和（ii）自由基链途径。无论遵循哪种机制，都会获得高邻位选择性，这被认为是由羧酸基序产生的方向性（第一）或吸引相互作用（第二）引起的。

  DOI：

  10.1039/d3sc03293k

文献信息

• Fluorsubstituierte Benzolderivate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0368429A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  Fluorsubstituierte Benzolderivate der allgemeinen Formel I worin Y eine OH- oder -NHSO₂R¹-Gruppe mit R¹ in der Bedeutung einer oder einer gerad- oder verzweigtkettigen Alkylengruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch 1 bis 6 Fluoratome substituiert ist und am Ende ein Fluoratom oder den Rest V trägt, worin V für Wasserstoff oder die Reste U-OR⁵ oder wobei U einen CO- oder SO₂-Rest, R⁵ Wasserstoff, einen gesättigten, ungesättigten, gerad- oder ver­zweigtkettigen oder cyclischen, gegebenenfalls durch 1 bis 6 Hydroxy­gruppen substituierten Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 16 Kohlen­stoffatomen, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine gerad- oder ver­zweigtkettige, gegebenenfalls durch 1 bis 6 Hydroxygruppen oder 1 bis 12 Fluoratome substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen darstellen.

  通式 I 的氟取代苯衍生物 其中 Y 是 OH 或 -NHSO₂R¹ 基团，其中 R¹ 的含义为 或具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链亚烷基，该亚烷基可选择被 1 至 6 个氟原子取代，并在末端具有一个氟原子或自由基 V、 其中 V 代表氢或自由基 U-OR⁵ 或 其中 U 是 CO 或 SO₂ 基、 R⁵ 是氢、饱和、不饱和、直链或支链或环状烃基，最多有 16 个碳原子，可选择被 1 至 6 个羟基取代、 R⁶ 和 R⁷ 相互独立地代表氢、1 至 16 个碳原子的直链或支链烷基，可选地被 1 至 6 个羟基或 1 至 12 个氟原子取代。
• US4006145A
  申请人：——

  公开号：US4006145A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4006144A
  申请人：——

  公开号：US4006144A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US5130119A
  申请人：——

  公开号：US5130119A

  公开（公告）日：1992-07-14
• 10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006144A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, And salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。