(R)-5-(benzyloxymethyl)-3-(3-benzylthio-2-methoxypropoxy)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde | 252272-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(benzyloxymethyl)-3-(3-benzylthio-2-methoxypropoxy)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 252272-56-3
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄S
• 分子量: 451.587
• InChiKey: HMVGXNVBHJPAND-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ala-OBzl 、 (R)-5-(benzyloxymethyl)-3-(3-benzylthio-2-methoxypropoxy)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-{[1-[5-Benzyloxymethyl-3-((R)-3-benzylsulfanyl-2-methoxy-propoxy)-2-methyl-pyridin-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-amino}-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  金属离子特别诱导的手性环境：使用具有手性离子载体功能的吡al醛衍生物对α-氨基酯进行不对称α-烷基化

  摘要：

  由α-氨基酯和具有由手性甘油结构组成的离子性侧链的吡ation醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +或Na +存在下进行，在酸性水解后得到α，α-二烷基氨基酯。发现侧链的结构和金属离子均与立体选择性有关，当在各自的3'-和2'-分别具有2-萘甲氧基和甲氧基的侧链时，立体选择性最高。在Na +存在下进行职位定位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00708-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-benzylthio-1-bromo-2-methoxypropane 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-5-(benzyloxymethyl)-3-(3-benzylthio-2-methoxypropoxy)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金属离子特别诱导的手性环境：使用具有手性离子载体功能的吡al醛衍生物对α-氨基酯进行不对称α-烷基化

  摘要：

  由α-氨基酯和具有由手性甘油结构组成的离子性侧链的吡ation醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +或Na +存在下进行，在酸性水解后得到α，α-二烷基氨基酯。发现侧链的结构和金属离子均与立体选择性有关，当在各自的3'-和2'-分别具有2-萘甲氧基和甲氧基的侧链时，立体选择性最高。在Na +存在下进行职位定位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00708-5