8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-3-(4-chloro-2-pyrimidinyl)-8-azabicyclo-[3.2.1]octan-3-ol | 524019-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-3-(4-chloro-2-pyrimidinyl)-8-azabicyclo-[3.2.1]octan-3-ol
• 英文别名: 8-[bis(2-chlorophenyl)methyl]-3-(4-chloropyrimidin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 524019-29-2
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₃N₃O
• 分子量: 474.817
• InChiKey: JTNBPLVKJUONSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-3-(4-chloro-2-pyrimidinyl)-8-azabicyclo-[3.2.1]octan-3-ol 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to produce the title compound (20 mg)的产率得到8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-3-[4-(1-piperazinyl)-2-pyrimidinyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl tropane derivatives as superior ligands for nociceptin receptor ORL-1

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为： 其中，R是可选取的取代杂环基或R1是H或C1-C6烷基；R2和R3是—CH3，—OCH3或卤素；或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁和酒精滥用方面的用途。

  公开号：

  US06727254B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-三丁基锡嘧啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-3-[4-(1-piperazinyl)-2-pyrimidinyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol 、 8-[Bis(2-chlorophenyl)methyl]-3-(4-chloro-2-pyrimidinyl)-8-azabicyclo-[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl derivatives as superior ligands for nociceptin receptor ORL-1

  摘要：

  公开了具有以下结构的新化合物： 其中R是可选择取代的杂环烷基或2R1为H或C1—C6烷基；以及R2和R3为—CH3，—OCH3或卤素；或其药学上可接受的盐或溶剂，以及相应的药物组合物，以及所述化合物在治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁症和酒精滥用中的用途。

  公开号：

  US20030119847A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES AS SUPERIOR LIGANDS FOR NOCICEPTIN RECEPTOR ORL-1
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1442036A2

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6727254B2
  申请人：——

  公开号：US6727254B2

  公开（公告）日：2004-04-27
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SUPERIOR LIGANDS FOR NOCICEPTIN RECEPTOR ORL-1<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLES UTILISES COMME LIGANDS SUPERIEURS DANS LE RECEPTEUR DE NOCICEPTINE ORL-1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003039469A2

  公开（公告）日：2003-05-15

  Novel compounds of the formula (I), wherein R is optionally substituted heteroaryl or (a); R1 is H or C1-C6 alkyl; and R2 and R3 are -CH3, -OCH3 or halo; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions therefore, and the use of said compounds in the treatment of pain, anxiety, cough, asthma, depression and alcohol abuse are disclosed.