(4-Bromo-2-methyl-phenyl)-{5-[4-(2-hydroxy-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-methyl-phenyl}-methanone | 890053-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Bromo-2-methyl-phenyl)-{5-[4-(2-hydroxy-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-methyl-phenyl}-methanone
• 英文别名: (4-bromo-2-methylphenyl)-[5-[4-(2-hydroxyethyl)triazol-1-yl]-2-methylphenyl]methanone
• CAS: 890053-25-5
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 400.275
• InChiKey: VISXNMHZWCJDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromo-2-methyl-phenyl)-{5-[4-(2-hydroxy-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-methyl-phenyl}-methanone 、 2,4-二氟苯胺 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [4-(2,4-Difluoro-phenylamino)-2-methyl-phenyl]-{5-[4-(2-hydroxy-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-methyl-phenyl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole substituted aminobenzophenone compounds

  摘要：

  该发明涉及根据式Ia和Ib的新化合物，这些化合物可用于治疗炎症性、眼科疾病或癌症等疾病。

  公开号：

  US20060128766A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-azido-2-methyl-phenyl)-(4-bromo-2-methyl-phenyl)-methanone 、 3-丁炔-1-醇 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-Bromo-2-methyl-phenyl)-{5-[4-(2-hydroxy-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-methyl-phenyl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole substituted aminobenzophenone compounds

  摘要：

  该发明涉及根据式Ia和Ib的新化合物，这些化合物可用于治疗炎症性、眼科疾病或癌症等疾病。

  公开号：

  US20060128766A1

文献信息

• TRIAZOLE SUBSTITUTED AMINOBENZOPHENONE COMPOUNDS
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1828148B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• US8293772B2
  申请人：——

  公开号：US8293772B2

  公开（公告）日：2012-10-23