2,4,5-trimethoxybenzaldehyde oxime | 14894-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 2,4,5-Trimethoxy-benzaldehyd-oxim；2,4,5-trimethoxy-benzaldehyde oxime-O-acetate；(NE)-N-[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 14894-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: OAAPUCPYMQYBML-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  一种O-/N-烷基取代羟胺盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑/O‑烷基取代羟胺盐的制备方法，属于精细化工、农药或原料药化工技术领域。本发明以肟的N‑/O‑烷基化物与羟胺无机盐反应，生成N‑/O‑烷基取代羟胺无机盐和肟。本发明通过前所未有的羟胺交换发明，提供一种高效、环保制备N‑/O‑烷基取代羟胺盐的方法，制备N‑/O‑烷基取代羟胺无机盐的同时，肟可经重新制备生成肟的N‑/O‑烷基化物，实现物料循环；反应过程无需使用当量的酸、碱中和，避免了现行方法使用大量酸、碱和产生无机盐固废缺点，更加绿色环保。而且所述的制备方法反应条件温和，避免了传统工艺高污染、高耗能的缺点。其中，R1、R2、R如权利要求和说明书所述。

  公开号：

  CN113636953A

文献信息

• 一种O-/N-烷基取代羟胺盐的制备方法
  申请人：诚弘制药（威海）有限责任公司

  公开号：CN113636953A

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明涉及一种N‑/O‑烷基取代羟胺盐的制备方法，属于精细化工、农药或原料药化工技术领域。本发明以肟的N‑/O‑烷基化物与羟胺无机盐反应，生成N‑/O‑烷基取代羟胺无机盐和肟。本发明通过前所未有的羟胺交换发明，提供一种高效、环保制备N‑/O‑烷基取代羟胺盐的方法，制备N‑/O‑烷基取代羟胺无机盐的同时，肟可经重新制备生成肟的N‑/O‑烷基化物，实现物料循环；反应过程无需使用当量的酸、碱中和，避免了现行方法使用大量酸、碱和产生无机盐固废缺点，更加绿色环保。而且所述的制备方法反应条件温和，避免了传统工艺高污染、高耗能的缺点。其中，R1、R2、R如权利要求和说明书所述。
• Alessandri, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1915, vol. <5> 24 I, p. 63
  作者：Alessandri

  DOI：——

  日期：——
• Fabinyi, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Stoechiometrie und Verwandtschaftslehre, 1893, vol. 12, p. 565
  作者：Fabinyi

  DOI：——

  日期：——