| 99328-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• CAS: 99328-75-3
• 化学式: C₄₇H₆₇ClN₅O₂₄P
• 分子量: 1152.49
• InChiKey: MHXBMWZSVFVHQV-KVQNHWGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  304.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-5-[3-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 5-chloro-quinolin-8-yl ester 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 喹啉-8-磺酰氯 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 34. (Methoxyethoxy)methyl group: new amide and hydroxyl protecting groups of uridine in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a033
• 作为产物：
  描述：

  Uridine, 5a(2)-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-P-(5-chloro-8-quinolinyl)-3-[(2-methoxyethoxy)methyl]-2a(2)-O-[(2-methoxyethoxy)methyl]uridylyl-(3a(2)a5a(2))-3-[(2-methoxyethoxy)methyl]-2a(2),3a(2)-bis-O-[(2-methoxyethoxy)methyl]- 在 三氯乙酸 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 34. (Methoxyethoxy)methyl group: new amide and hydroxyl protecting groups of uridine in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a033