2-(4-氯苄基)-1,2-噻唑-3(2H)-酮 | 26530-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苄基)-1,2-噻唑-3(2H)-酮
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzyl)-isothiazol-3-one
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzyl)-3-isothiazolone；2-(4-Chlorobenzyl)-3(2H)-isothiazolone；2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 26530-09-6
• 化学式: C₁₀H₈ClNOS
• 分子量: 225.699
• InChiKey: PQIJDRCKMJCOFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苄基)-1,2-噻唑-3(2H)-酮 在 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)isothiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第14部分：新的3-氨基取代的异噻唑二氧化物及其单和二卤代衍生物

  摘要：

  由二硫代丙酰胺开始合成在C-4和C-5未取代的3-烷基氨基-和3-芳基氨基异噻唑二氧化物。利用环化过程中的直接氯化或在最终的3-氨基异噻唑二氧化物衍生物上用溴进行加成-消除过程，相应的5-氯-，4,5-二氯-或4-溴异噻唑也可能是提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.064
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-chloro-benzyl)-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide 在 磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(4-氯苄基)-1,2-噻唑-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Lewis,S.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 571 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S-substituted beta-thioacrylamide biocides and fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05151447A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  S-substituted beta-thioacrylamide compounds have been discovered to be useful as biocides and fungicides. Compositions comprising the compound and isothiazolin-3-ones and/or carriers, methods of preparation of the compounds and methods of using the compounds and compositions are also disclosed.

  发现S-取代的β-硫代丙烯酰胺化合物可用作生物杀菌剂和杀真菌剂。还公开了包含该化合物和异噻唑烷-3-酮和/或载体的组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物和组合物的方法。
• S-substituted beta-thioacrylamides and their use as microbicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0410726A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  S-substituted beta-thioacrylamide compounds have been discovered to be useful as microbicides, particularly fungicides. Compositions comprising said compounds and isothiazolin-3-ones and/or carriers, methods of preparation of the compounds and methods of using the compounds and compositions are also disclosed.

  已发现 S-取代β-硫代丙烯酰胺化合物可用作杀微生物剂，特别是杀真菌剂。此外，还公开了包含上述化合物和异噻唑啉-3-酮和/或载体的组合物、化合物的制备方法以及化合物和组合物的使用方法。
• Bromate stabilizers for 3-isothiazolones
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0542408A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  A composition comprising (a) a 3-isothiazolone compound of the formula wherein R and R¹ are independently selected from hydrogen, halogen or R is a (C₁-C₄) alkyl group and R¹ is a halogen or R and R¹ may be joined to form an unsaturated 5- or 6-membered carbocyclic ring; Y is hydrogen, a (C₁-C₁₈) alkyl group, an unsubstitued or halo-substituted alkenyl or alkynyl of 2 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl or substituted cycloalkyl of 3 to 12 carbon atoms, an aralkyl or halo-, (C₁-C₄) alkyl-, or (C₁-C₄) alkoxy-substituted aralkyl of to 10 carbon atoms, or an aryl or halo-, (C₁-C₄) alkyl-, or (C₁-C₄) alkoxy-substituted aryl group of up to 10 carbon atoms; and (b) an amount of a metal bromate salt sufficient to stabilize said composition; wherein said composition is free of metal nitrate salt is disclosed. Methods of use of the above compositions are also disclosed.

  一种组合物，包括 (a) 式中的 3-异噻唑酮化合物 其中 R 和 R¹ 独立选自氢、卤素或 R 是(C₁-C₄)烷基，R¹ 是卤素或 R 和 R¹ 可连接形成不饱和的 5 或 6 元碳环；Y 是氢、(C₁-C₁₈)烷基、2 至 8 个碳原子的未取代或卤代烯基或炔基、3 至 12 个碳原子的环烷基或取代环烷基、芳基或卤代、(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)烷氧基取代的碳原子数不超过 10 个的芳基或卤代、(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)烷氧基取代的芳基；和 (b) 足以稳定所述组合物的金属溴酸盐；其中所述组合物不含金属硝酸盐。还公开了上述组合物的使用方法。
• Halocyanoacetamide antimicrobial compositions
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP1219172A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  A stabilized halocyanoacetamide composition in the form of a solution or emulsifiable concentrate using selected ester solvents is disclosed. Preferred ester solvents include glyceryl triacetate, ethyl acetate and diethyl phthalate. Particularly preferred are stabilized compositions containing 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, glyceryl triacetate and optional non-ionic surfactants or additional antimicrobial compounds, particularly 3-isothiazolone compounds.

  本发明公开了一种使用选定酯类溶剂的溶液或乳化浓缩物形式的稳定卤氰乙酰胺组合物。优选的酯溶剂包括三乙酸甘油酯、乙酸乙酯和邻苯二甲酸二乙酯。特别优选的是含有 2,2-二溴-3-硝基丙酰胺、三乙酸甘油酯和任选的非离子表面活性剂或其他抗菌化合物（尤其是 3-异噻唑酮化合物）的稳定组合物。
• Weiler,E.D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1321 - 1323
  作者：Weiler,E.D. et al.

  DOI：——

  日期：——