tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine sulfide | 135765-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine sulfide
• 英文别名: Sulfanylidene-tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)-lambda5-phosphane；sulfanylidene-tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 135765-15-0
• 化学式: C₂₇H₃₃O₉PS
• 分子量: 564.593
• InChiKey: XADARSDAIJIWHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine sulfide 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到closo Ru4(μ4-S)2(CO)8(μ-CO)2(2,4,6 tris-(trimethoxy)phenylphosphino)
  参考文献：
  名称：

  叔膦硫化物衍生的硫代羰基钌簇

  摘要：

  Ru 3（CO）12与2,4,6三-（三甲氧基）苯基膦基硫醚（ttmppS）和1,2，二-双（[（二苯基膦基）甲基]苯二硫化物（dpmbS 2）的反应产生了多种膦取代基硫化羰基簇。它们属于三个不同的簇簇，分别显示（i）Ru 3 S（化合物4），（ii）Ru 3 S 2（化合物3）和（iii）Ru 4 S 2核（化合物1）。和2）。在M 3（CO）之间反应的情况下，观察到产物的分布相似12（M ＝ Ru或Fe）和膦和二膦硒化物。复合物的结构1 - 4已通过X射线衍射方法测定的。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01455-x
• 作为产物：
  描述：

  三(2,4,6-三甲氧基苯基)磷 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63 %的产率得到tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  硫调加氢催化磷化钴的受控表面改性

  摘要：

  过渡金属磷化物已显示出作为水分解和加氢处理催化剂的前景，特别是当磷化物中掺入少量硫时。然而，硫对催化的影响尚不清楚。部分原因是硫掺杂过渡金属磷化物的常规制备方法会导致材料内部和表面产生硫。在这里，我们提出了另一种使用分子 S 转移试剂（即硫化膦(SPR 3 ) ）用硫修饰磷化钴 ( CoP ) 的方法。SPR 3将硫添加到CoP表面，并使用一系列具有不同 P=S 键强度的 SPR 3试剂，可以控制转移的硫的量和类型。我们的结果表明， CoP表面上可能分布着不同的硫位点，硫结合强度在 69 至 84 kcal/mol 范围内。这提供了有关硫如何与无定形CoP表面结合的基本信息，并为评估CoP上硫的数量和类型如何影响催化提供了基础。对于肉桂醛的催化氢化， CoP表面具有中等结合强度的中等量的硫是最佳的。使用一些但不是太多的硫时，CoP表现出更高的加氢生产率并减少副反应产物的形成。我们的工作为过渡金属磷化物催化的

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07312

文献信息

• Some Unusual Properties of Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine Sulfide and the Related Compounds
  作者：Masanori Wada、Mitsuyuki Kanzaki、Masanobu Fujiwara、Kazuhisa Kajihara、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1246/bcsj.64.1782

  日期：1991.6

  (2,6)3P=S] reacted with acids to form a novel mercaptophosphonium salt [(2,6)3P–SH]X, solution thermolysis of which in the absence or presence of triphenylphosphine resulted in the unusual desulfurization to give the tertiary phosphonium salts [(2,6)3P–OH]X. (2,6)3P=S also reacted with alkyl iodides or bromides under mild conditions to give stable (alkylthio)phosphonium salts [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et

  标题硫化物2,6-(MeO)2C6H3}3P=S [缩写。(2,6)3P=S] 与酸反应形成新型巯基鏻盐 [(2,6)3P-SH]X，在三苯基膦不存在或存在下，溶液热解导致不寻常的脱硫，得到叔鏻盐 [(2,6)3P-OH]X。(2,6)3P=S 也在温和条件下与烷基碘或溴化物反应，得到稳定的（烷硫基）鏻盐 [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et, n-Bu)，在催化量的叔膦 (2,6)3P 存在下，在室温下与硫醇反应生成 [(2,6)3P-H]X 和不对称二硫化物。