2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purin-6(1H)-one | 90185-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purin-6(1H)-one
• 英文别名: 2-(2-(Dimethylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-purin-6(7H)-one；2-[2-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl]-1,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 90185-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₇O
• 分子量: 257.255
• InChiKey: XGCNKQOVNMSFTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purin-6(1H)-one 在 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purine-6(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. I. Some pyrimidinylpurines, pyrimidinylpteridines and phenylpyrimidines

  摘要：

  合成路线 描述了 5,6-二氨基-2,4'-联嘧啶-4-酮的合成路线，然后是 2-(嘧啶-4'-基)嘌呤和 2-(嘧啶-4'-基)蝶啶的合成路线。 还报道了一系列苯基和二苯基嘧啶的制备方法，每种嘧啶都附有类似的 硫链、氮链或氧链侧链。上述所有 系统在细菌筛选中都显示出了作为博莱霉素扩增剂的活性。 细菌筛选中，上述所有系统的成员都显示出了作为普利霉素扩增剂的活性，但具有硫连侧链的苯基嘧啶类 硫连侧链的苯基嘧啶具有特别的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9840155
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminopyrimidine-4-carboxamidinium chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. I. Some pyrimidinylpurines, pyrimidinylpteridines and phenylpyrimidines

  摘要：

  合成路线 描述了 5,6-二氨基-2,4'-联嘧啶-4-酮的合成路线，然后是 2-(嘧啶-4'-基)嘌呤和 2-(嘧啶-4'-基)蝶啶的合成路线。 还报道了一系列苯基和二苯基嘧啶的制备方法，每种嘧啶都附有类似的 硫链、氮链或氧链侧链。上述所有 系统在细菌筛选中都显示出了作为博莱霉素扩增剂的活性。 细菌筛选中，上述所有系统的成员都显示出了作为普利霉素扩增剂的活性，但具有硫连侧链的苯基嘧啶类 硫连侧链的苯基嘧啶具有特别的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9840155

文献信息

• Heterocyclic amplifiers of phleomycin. I. Some pyrimidinylpurines, pyrimidinylpteridines and phenylpyrimidines
  作者：DJ Brown、WB Cowden、S Lan、K Mori

  DOI：10.1071/ch9840155

  日期：——

  Synthetic routes are described to 5,6-diamino-2,4'-bipyrimidin-4-ones and thence to 2-(pyrimidin-4'-yl)purines and 2-(pyrimidin-4'-yl)pteridines, some of which bear a sulfur- or nitrogen-linked basic side chain; also reported are routes to a series of phenyl- and diphenyl-pyrimidines, to each of which is attached a similar sulfur-, nitrogen-, or oxygen-linked side chain. Members of all the above systems show activity as amplifiers of phleomycin in a bacterial screen but the phenylpyrimidines with a sulfur-linked side chain are especially active.

  合成路线 描述了 5,6-二氨基-2,4'-联嘧啶-4-酮的合成路线，然后是 2-(嘧啶-4'-基)嘌呤和 2-(嘧啶-4'-基)蝶啶的合成路线。 还报道了一系列苯基和二苯基嘧啶的制备方法，每种嘧啶都附有类似的 硫链、氮链或氧链侧链。上述所有 系统在细菌筛选中都显示出了作为博莱霉素扩增剂的活性。 细菌筛选中，上述所有系统的成员都显示出了作为普利霉素扩增剂的活性，但具有硫连侧链的苯基嘧啶类 硫连侧链的苯基嘧啶具有特别的活性。