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2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purine-6(1H)-thione | 90185-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purine-6(1H)-thione
英文别名
2-[2-(Dimethylamino)pyrimidin-4-yl]-3,7-dihydro-6H-purine-6-thione;2-[2-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl]-3,7-dihydropurine-6-thione
2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purine-6(1H)-thione化学式
CAS
90185-54-9
化学式
C11H11N7S
mdl
——
分子量
273.321
InChiKey
QPDQWJSPBWWJAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purine-6(1H)-thione碘甲烷sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到N,N-dimethyl-4-(6'-methylthiopurin-2'-yl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amplifiers of phleomycin. I. Some pyrimidinylpurines, pyrimidinylpteridines and phenylpyrimidines
    摘要:
    合成路线 描述了 5,6-二氨基-2,4'-联嘧啶-4-酮的合成路线,然后是 2-(嘧啶-4'-基)嘌呤和 2-(嘧啶-4'-基)蝶啶的合成路线。 还报道了一系列苯基和二苯基嘧啶的制备方法,每种嘧啶都附有类似的 硫链、氮链或氧链侧链。上述所有 系统在细菌筛选中都显示出了作为博莱霉素扩增剂的活性。 细菌筛选中,上述所有系统的成员都显示出了作为普利霉素扩增剂的活性,但具有硫连侧链的苯基嘧啶类 硫连侧链的苯基嘧啶具有特别的活性。
    DOI:
    10.1071/ch9840155
  • 作为产物:
    描述:
    2-dimethylaminopyrimidine-4-carboxamidinium chloride 在 盐酸sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium ethanolate乙酸酐硫脲 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.92h, 生成 2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purine-6(1H)-thione
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amplifiers of phleomycin. I. Some pyrimidinylpurines, pyrimidinylpteridines and phenylpyrimidines
    摘要:
    合成路线 描述了 5,6-二氨基-2,4'-联嘧啶-4-酮的合成路线,然后是 2-(嘧啶-4'-基)嘌呤和 2-(嘧啶-4'-基)蝶啶的合成路线。 还报道了一系列苯基和二苯基嘧啶的制备方法,每种嘧啶都附有类似的 硫链、氮链或氧链侧链。上述所有 系统在细菌筛选中都显示出了作为博莱霉素扩增剂的活性。 细菌筛选中,上述所有系统的成员都显示出了作为普利霉素扩增剂的活性,但具有硫连侧链的苯基嘧啶类 硫连侧链的苯基嘧啶具有特别的活性。
    DOI:
    10.1071/ch9840155
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文献信息

  • Heterocyclic amplifiers of phleomycin. I. Some pyrimidinylpurines, pyrimidinylpteridines and phenylpyrimidines
    作者:DJ Brown、WB Cowden、S Lan、K Mori
    DOI:10.1071/ch9840155
    日期:——

    Synthetic routes are described to 5,6-diamino-2,4'-bipyrimidin-4-ones and thence to 2-(pyrimidin-4'-yl)purines and 2-(pyrimidin-4'-yl)pteridines, some of which bear a sulfur- or nitrogen-linked basic side chain; also reported are routes to a series of phenyl- and diphenyl-pyrimidines, to each of which is attached a similar sulfur-, nitrogen-, or oxygen-linked side chain. Members of all the above systems show activity as amplifiers of phleomycin in a bacterial screen but the phenylpyrimidines with a sulfur-linked side chain are especially active.

    合成路线 描述了 5,6-二氨基-2,4'-联嘧啶-4-酮的合成路线,然后是 2-(嘧啶-4'-基)嘌呤和 2-(嘧啶-4'-基)蝶啶的合成路线。 还报道了一系列苯基和二苯基嘧啶的制备方法,每种嘧啶都附有类似的 硫链、氮链或氧链侧链。上述所有 系统在细菌筛选中都显示出了作为博莱霉素扩增剂的活性。 细菌筛选中,上述所有系统的成员都显示出了作为普利霉素扩增剂的活性,但具有硫连侧链的苯基嘧啶类 硫连侧链的苯基嘧啶具有特别的活性。
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