[(2R,4S)-4-phenylmethoxyoct-7-en-2-yl] 2-hydroxy-4-phenylmethoxy-6-prop-2-enylbenzoate | 1240407-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,4S)-4-phenylmethoxyoct-7-en-2-yl] 2-hydroxy-4-phenylmethoxy-6-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 1240407-00-4
• 化学式: C₃₂H₃₆O₅
• 分子量: 500.635
• InChiKey: UQDXLHOLBUOKCL-YWEHKCAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S)-4-phenylmethoxyoct-7-en-2-yl] 2-hydroxy-4-phenylmethoxy-6-prop-2-enylbenzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议进行的（3 R），（5 R）-5-羟基-de - O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  从苹果酸中报道了（3 R），（5 R）-5-羟基-脱-O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个全合成。所采用的方法是高度收敛的和立体选择性的。该策略利用syn选择性还原和闭环复分解作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.115
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(benzyloxy)oct-7-en-2-ol 、 5-allyl-7-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以85%的产率得到[(2R,4S)-4-phenylmethoxyoct-7-en-2-yl] 2-hydroxy-4-phenylmethoxy-6-prop-2-enylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议进行的（3 R），（5 R）-5-羟基-de - O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  从苹果酸中报道了（3 R），（5 R）-5-羟基-脱-O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个全合成。所采用的方法是高度收敛的和立体选择性的。该策略利用syn选择性还原和闭环复分解作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.115