tert-Butyl-{(6R,7S)-6-methyl-7-[(R)-1-methyl-2-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethyl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethoxy}-diphenyl-silane | 177326-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: tert-Butyl-{(6R,7S)-6-methyl-7-[(R)-1-methyl-2-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethyl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethoxy}-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[[(8S,9R)-9-methyl-8-[(2R)-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)propan-2-yl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-9-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 177326-19-1
• 化学式: C₃₃H₄₈O₃S₂Si
• 分子量: 584.96
• InChiKey: CVFFYNROHGPATQ-ZVAUBVARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(6R,7S)-6-methyl-7-[(R)-1-methyl-2-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethyl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethoxy}-diphenyl-silane 在 mercury(II) perchlorate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到(R)-4-[(6R,7S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl]-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  形式形式的对映体，合成拟愈创木酚内酯

  摘要：

  由（-）-樟脑（6）制备缩酮-烯酮（3）和羟基酮（1a），（16）和（4a）代表了（+）-木瓜酚（（+））的形式对映体特异性合成-confertin，（-）-damsin，（-）-helenalin，（+）-bigelovin，（+）-mexicanin I和（+）-linifolin A.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00284-0
• 作为产物：
  描述：

  [(6R,7S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl]-acetic acid methyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-Butyl-{(6R,7S)-6-methyl-7-[(R)-1-methyl-2-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethyl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  形式形式的对映体，合成拟愈创木酚内酯

  摘要：

  由（-）-樟脑（6）制备缩酮-烯酮（3）和羟基酮（1a），（16）和（4a）代表了（+）-木瓜酚（（+））的形式对映体特异性合成-confertin，（-）-damsin，（-）-helenalin，（+）-bigelovin，（+）-mexicanin I和（+）-linifolin A.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00284-0

文献信息

• A formal, enantiospecific synthesis of pseudoguaianolides
  作者：Thomas Money、Michael K.C. Wong

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00284-0

  日期：1996.4

  The preparation of ketal-enone (3) and hydroxy-ketones (1a), (16), and (4a), from (−)-camphor (6) represents a formal enantiospecific synthesis of (+)-carpesiolin, (+)-confertin, (−)-damsin, (−)-helenalin, (+)-bigelovin, (+)-mexicanin I, and (+)-linifolin A.

  由（-）-樟脑（6）制备缩酮-烯酮（3）和羟基酮（1a），（16）和（4a）代表了（+）-木瓜酚（（+））的形式对映体特异性合成-confertin，（-）-damsin，（-）-helenalin，（+）-bigelovin，（+）-mexicanin I和（+）-linifolin A.