1-tert-butylsulfanyl-3-(2-methylpropane-2-sulfinyl)-5-nitrobenzene | 1533425-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butylsulfanyl-3-(2-methylpropane-2-sulfinyl)-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1-tert-Butylsulfanyl-3-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-5-nitro-benzene；1-tert-butylsulfanyl-3-tert-butylsulfinyl-5-nitrobenzene
• CAS: 1533425-02-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 315.458
• InChiKey: GAYGCQNRVDZFKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butylsulfanyl-3-(2-methylpropane-2-sulfinyl)-5-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以235 mg的产率得到3-tert-butylsulfanyl-5-(2-methylpropane-2-sulfinyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-硝基-1,3-亚苯基)二((三氟甲基)硫烷) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以26%的产率得到1-tert-butylsulfanyl-3-(2-methylpropane-2-sulfinyl)-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2870143A1

  公开（公告）日：2015-05-13