2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-[5-[4-[4-[5-[1-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-oxoethyl]thiophen-2-yl]-N-[4-[5-[1-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-oxoethyl]thiophen-2-yl]phenyl]anilino]phenyl]thiophen-2-yl]acetaldehyde | 1273594-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-[5-[4-[4-[5-[1-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-oxoethyl]thiophen-2-yl]-N-[4-[5-[1-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-oxoethyl]thiophen-2-yl]phenyl]anilino]phenyl]thiophen-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 1273594-77-6
• 化学式: C₅₁H₃₉NO₃S₁₅
• 分子量: 1194.87
• InChiKey: ISRMQXNGYIJQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  443
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-[5-[4-[4-[5-[1-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-oxoethyl]thiophen-2-yl]-N-[4-[5-[1-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-oxoethyl]thiophen-2-yl]phenyl]anilino]phenyl]thiophen-2-yl]acetaldehyde 、 (5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-yl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到4-[5-[1-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)ethyl]thiophen-2-yl]-N,N-bis[4-[5-[1-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)ethyl]thiophen-2-yl]phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Tristhienylphenylamine – extended dithiafulvene hybrids as bifunctional electroactive species

  摘要：

  我们合成了以三噻吩基苯胺为核心、外围带有 1、2 和 3 个二噻吩基单元的扩展杂化共轭体系，并通过循环伏安法和紫外可见吸收光谱进行了研究。此外还进行了理论计算。这些衍生物的特性取决于接枝在中心核上的二硫杂富烯分子的数量。从衍生物 3 中得到的一种聚合物具有多变色特性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00471e
• 作为产物：
  描述：

  tris-[4-[5-[((4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl)]2-thienyl]phenyl]amine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-[5-[4-[4-[5-[1-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-oxoethyl]thiophen-2-yl]-N-[4-[5-[1-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-oxoethyl]thiophen-2-yl]phenyl]anilino]phenyl]thiophen-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tristhienylphenylamine – extended dithiafulvene hybrids as bifunctional electroactive species

  摘要：

  我们合成了以三噻吩基苯胺为核心、外围带有 1、2 和 3 个二噻吩基单元的扩展杂化共轭体系，并通过循环伏安法和紫外可见吸收光谱进行了研究。此外还进行了理论计算。这些衍生物的特性取决于接枝在中心核上的二硫杂富烯分子的数量。从衍生物 3 中得到的一种聚合物具有多变色特性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00471e

文献信息

• Tristhienylphenylamine – extended dithiafulvene hybrids as bifunctional electroactive species
  作者：Emilie Ripaud、Philippe Leriche、Nicolas Cocherel、Thomas Cauchy、Pierre Frère、Jean Roncali

  DOI：10.1039/c0ob00471e

  日期：——

  Extended hybrid conjugated systems based on a trithienylphenylamine core with 1, 2 and 3 peripheral dithiafulvenyl units have been synthesized and studied by cyclic voltammetry and UV-Vis. absorption spectroscopy. Theoretical calculations have also been undergone. The behaviour of these derivatives which depends on the number of dithiafulvene moieties grafted of the central core is cleared up. One polymer, obtained from derivative 3 presents polyelectrochromic properties.

  我们合成了以三噻吩基苯胺为核心、外围带有 1、2 和 3 个二噻吩基单元的扩展杂化共轭体系，并通过循环伏安法和紫外可见吸收光谱进行了研究。此外还进行了理论计算。这些衍生物的特性取决于接枝在中心核上的二硫杂富烯分子的数量。从衍生物 3 中得到的一种聚合物具有多变色特性。