ethyl nona-3,8-dienoate | 60024-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl nona-3,8-dienoate
• 英文别名: Ethyl 3,8-nonadienoat；ethyl (3E)-3,8-nonadienoate；ethyl (3E)-nona-3,8-dienoate
• CAS: 60024-68-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VIDIGAXDFRVXSU-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl nona-3,8-dienoate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIGG, R.;REIMER, G. J.;WADE, A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1929-1935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-ethoxy-octa-1,6t-diene 、 3-ethoxy-octa-1,7-diene 在 bis(η³-methallyl-chloropalladium) 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到ethyl nona-3,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Carbonylation of organic allyl moieties.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87336-x

文献信息

• Hydroformylation of 1,6-dienes with carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium
  作者：Ronald Grigg、Gerald J. Reimer、Alan R. Wade

  DOI：10.1039/p19830001929

  日期：——

  using [Rh(H)CO(PPh3)3] as catalyst. Octa-1,6-dienes are hydroformylated specifically at the terminal double bond and good selectivity for the n-aldehyde is observed when a 2:1 mixture of hydrogen and carbon monoxide are used. Both mono- and di-formyl derivatives are formed from 4,4-diacetylhepta-1,6-diene, with a strong preference for n-aldehydes. The effect of catalyst concentration on product distribution

  使用[Rh（H）CO（PPh 3）3在室温和大气压下已实现了许多1,6-二烯的加氢甲酰化]作为催化剂。Octa-1,6-二烯专门在末端双键处被加氢甲酰化，当使用氢气和一氧化碳的2：1混合物时，可观察到对正醛的良好选择性。单-和二-甲酰基衍生物均由4,4-二乙酰基庚-1,6-二烯形成，强烈推荐使用正醛。报告了催化剂浓度对产物分布的影响。通过用一氧化硫或二氧化硫保护二烯部分作为其环加合物，可以选择性地将Octa-1,3,7-三烯加氢甲酰化，并且在亚甲基环戊烷进行区域特异性加氢甲酰化的同时，亚甲基环丁烷异构化为甲基环丁烯。
• Catalytic synthesis of endo-brevicomin and related di- and tri-oxabicyclo[x.2.1] systems
  作者：Norman T. Byrom、Ronald Grigg、Boonsong Kongkathip

  DOI：10.1039/c39760000216

  日期：——

  Palladium(II)-catalysed intramolecular cyclisation of terminal olefins containing a suitably located vicinal diol group gives the corresponding cyclic acetal.

  钯（II）催化的含有适当定位的邻位二醇基团的末端烯烃的分子内环化给出了相应的环状缩醛。
• Dienoates and their use in perfume compositions
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US11352586B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to a novel compound and its use as a fragrance material.

  本发明涉及一种新型化合物及其作为香料的用途。
• Byrom, Norman T.; Grigg, Ronald; Kongkathip, Boonsong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1643 - 1653
  作者：Byrom, Norman T.、Grigg, Ronald、Kongkathip, Boonsong、Reimer, Gerald、Wade, Alan R.

  DOI：——

  日期：——
• Indane-1,2,3-trione ; a highly reactive enophile
  作者：G.Bryon Gill、Kirolles S. Kirollos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87116-6

  日期：1982.1