2a,3,8,8a-tetrahydrocyclobutanaphthalen-1(2H)-one | 82732-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2a,3,8,8a-tetrahydrocyclobutanaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (2aS,8aS)-2a,3,8,8a-tetrahydro-1H-cyclobuta[b]naphthalen-2-one
• CAS: 82732-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: JSDQGCYPJGQELE-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a,3,8,8a-tetrahydrocyclobutanaphthalen-1(2H)-one 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63.8%的产率得到3a,4,9,9a-tetrahydronaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sceletium alkaloids. Part 10. Synthesis of 1-substituted cis-bicyclo[4.2.0]octanones through [2+2] cycloadditions of dichloroketene to alkenes. Structural characterization of cycloadducts by oxa-ring expansion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a013
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基萘 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2a,3,8,8a-tetrahydrocyclobutanaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sceletium alkaloids. Part 10. Synthesis of 1-substituted cis-bicyclo[4.2.0]octanones through [2+2] cycloadditions of dichloroketene to alkenes. Structural characterization of cycloadducts by oxa-ring expansion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a013

文献信息

• Sceletium alkaloids. Part 11. Aza-ring expansion of cis-bicyclo[4.2.0]octanones and related compounds. A regiospecific synthesis of cis-octahydroindolones
  作者：Peter W. Jeffs、Gerado Molina、Nicholas A. Cortese、Peter R. Hauck、Joachim Wolfram

  DOI：10.1021/jo00141a014

  日期：1982.9