5-(Benzenesulfonyl)thiophene-2-sulfonyl fluoride | 639514-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(Benzenesulfonyl)thiophene-2-sulfonyl fluoride
• CAS: 639514-80-0
• 化学式: C₁₀H₇FO₄S₃
• 分子量: 306.36
• InChiKey: WZBQSLUPRUDFQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Benzenesulfonyl)thiophene-2-sulfonyl fluoride 、 N-[(1S)-1-(4-溴苯基)乙基]-2,2,2-三氟乙酰胺 在 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-[(1S)-1-[4-[5-(benzenesulfonyl)thiophen-2-yl]sulfonylphenyl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2004000807A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(苯磺酰)噻吩-2-磺酰氯 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(Benzenesulfonyl)thiophene-2-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2004000807A1

文献信息

• US7217732B2
  申请人：——

  公开号：US7217732B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004000807A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1, L2, M, n, p, X, Y and Z are as described in the specification; pharmaceutical compositions thereof, methods of making said pharmaceutical compositions; and methods of use thereof.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。