(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-pyridin-2-yl-amine | 280582-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-pyridin-2-yl-amine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-N-pyridin-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 280582-65-2
• 化学式: C₉H₆BrClN₄
• 分子量: 285.53
• InChiKey: AHIBUJPDFMVTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-pyridin-2-yl-amine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [4-(Pyridin-2-ylamino)-2-(3,4,5-trimethoxy-phenylamino)-pyrimidin-5-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为粘着斑激酶抑制剂。第1部分。

  摘要：

  设计并合成了一系列2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，以靶向粘着斑激酶（FAK）。许多这些吡咯并嘧啶对粘着斑激酶表现出低的微摩尔抑制活性，并且它们的初步SAR是通过系统化学修饰而建立的。2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶代表了一类新的激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.053
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 5-溴-2,4-二氯嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-pyridin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为粘着斑激酶抑制剂。第1部分。

  摘要：

  设计并合成了一系列2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，以靶向粘着斑激酶（FAK）。许多这些吡咯并嘧啶对粘着斑激酶表现出低的微摩尔抑制活性，并且它们的初步SAR是通过系统化学修饰而建立的。2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶代表了一类新的激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.053

文献信息

• 2,4-Di(hetero-)arylamino (oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20030149266A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  1 Pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein: Q 1 and Q 2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one or both Q 1 and Q 2 are substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) or (Ia′), wherein: Y, Z, n, m, Q 3 , G, R 1 , are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in in vivo hydrolyzable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  式（I）的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2分别选自芳基或碳链杂芳基，如定义所述；Q1和/或Q2中的一个或两个在环碳上被式（Ia）或（Ia'）的一个取代基取代，其中：Y、Z、n、m、Q3、G、R1如定义所述；并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程、药物组合物及其用作细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• Compound for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040220177A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, A and B are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式11的化合物，以及其药物可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、A和B的定义如本文所述。本发明还涉及通过给予公式1的化合物治疗哺乳动物异常细胞生长的方法，并涉及用于治疗此类疾病的制药组合物，其中包含公式1的化合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1140860A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• 2,4-DI(HETERO-)ARYLAMINO(-OXY)-5-SUBSTITUTED PYRMIDINES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1268444B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1578732A2

  公开（公告）日：2005-09-28