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3,7-dibenzyl-3,7-dihydro-2H-purinone | 182862-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-dibenzyl-3,7-dihydro-2H-purinone
英文别名
3,7-Dibenzylpurin-2-one
3,7-dibenzyl-3,7-dihydro-2H-purinone化学式
CAS
182862-64-2
化学式
C19H16N4O
mdl
——
分子量
316.362
InChiKey
BCXBUHAHWHUPHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    50.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-dibenzyl-3,7-dihydro-2H-purinonemanganese(IV) oxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 6-ethyl-3,7-dibenzyl-8-phenyl-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二苄基化2-嘌呤类除格氏试剂外的区域化学
    摘要:
    当与格氏试剂反应时,1,3-,1,7-,1,9-和3,7-二苄基嘌呤-2-酮形成稳定的加合物。反应发生在嘌呤6或8位,异构体之间反应的区域化学结果存在实质性差异。这里首次描述了几种新的嘌呤类。通过HETCOR,COLOC,GA-HMQC和GA-HMBC NMR光谱对产物进行结构阐明。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00779-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基嘌呤氯化苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以37%的产率得到1,9-dibenzyl-1,9-dihydro-2H-purinone
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二苄基化2-嘌呤类除格氏试剂外的区域化学
    摘要:
    当与格氏试剂反应时,1,3-,1,7-,1,9-和3,7-二苄基嘌呤-2-酮形成稳定的加合物。反应发生在嘌呤6或8位,异构体之间反应的区域化学结果存在实质性差异。这里首次描述了几种新的嘌呤类。通过HETCOR,COLOC,GA-HMQC和GA-HMBC NMR光谱对产物进行结构阐明。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00779-x
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
    申请人:CELLTECH R&D LTD
    公开号:WO2004031188A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    A series of 5-6 fused ring bicyclic heteroaromatic derivatives, based in particular on the 5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine ring system, being inhibitors of p38 kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.
    一系列5-6个融合环的杂环芳香衍生物,特别是基于5-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶环系统,作为p38激酶的抑制剂,在医学上有用,例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
  • Bicyclic heteroaromatic compounds as kinase inhibitors
    申请人:Brookings Christopher Daniel
    公开号:US20060122212A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    A series of 5-6 fused ring bicyclic heteroaromatic derivatives, based in particular on the 5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine ring system, being inhibitors of p38 kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.
    一系列5-6个融合环的杂环衍生物,特别是基于5-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶环系统的,作为p38激酶的抑制剂,在医学上具有用途,例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
  • BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Celltech R & D Limited
    公开号:EP1549648A1
    公开(公告)日:2005-07-06
  • US7456286B2
    申请人:——
    公开号:US7456286B2
    公开(公告)日:2008-11-25
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