2-Fluoro-4-methyl-1-phenylmethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Fluoro-4-methyl-1-phenylmethoxybenzene
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• 分子量: 216.255
• InChiKey: CWPHKBNSWZIERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基对甲苯基醚 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Fluoro-4-methyl-1-phenylmethoxybenzene 、 4-氟-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  用氟和NF试剂对4-烷基取代的苯酚和芳族醚进行氟化：氟代硫酸铯和N-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷指示盐

  摘要：

  使用亲电子氟化试剂（例如氟代硫酸铯（CFS），Selectfluor ™ F-TEDA-BF 4和Accufluor ™ NFTh）在MeCN或MeOH中对4-烷基取代的苯酚和芳族醚进行相对氟化。反应导致形成三种类型的产物：邻位氟化过程的结果是2-氟-4-烷基取代的相应化合物（5），4-烷基-4-氟-环己2,5-二烯酮化合物（5）。经过加-消除过程得到的6）和由ipso衍生的4-氟取代的相应化合物（7）攻击并释放4-烷基。产物的分布取决于位置和反应介质上烷基的体积。在甲醇中的反应证明对形成2-氟衍生物更具选择性。用NFTh试剂在甲醇中将酪氨酸和1-酪氨酸以良好的产率转化为它们的氟苯基取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.07.002

文献信息

• Aryl substituted imidazonaphthyridines
  申请人：Niwas Shri

  公开号：US20070219228A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Imidazonaphthyridine ring systems substituted with an aryl substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了以芳基取代的咪唑萘啉环系统化合物、含有该化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于在动物体内诱导细胞因子的生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• ARYL AND ARYLALKYLENYL SUBSTITUTED THIAZOLOQUINOLINES AND THIAZOLONAPHTHYRIDINES
  申请人：Prince B. Ryan

  公开号：US20070259907A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Thiazoloquinoline and thiazolonaphthyridine compounds having an aryl or arylalkylenyl substituent at the 6-, 7-, 8-, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在6、7、8或9位具有芳基或芳基烷基取代基的噻唑喹啉和噻唑萘啶化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂、用于调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。
• 4-AMINO-2,3-DISUBSTITUTED THIENO [2,3,D]PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080287466A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的呋喃和噻唑嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种呋喃和噻唑嘧啶衍生物的方法以及使用它们治疗增生性疾病的方法。
• Pyrazolo [3,4-D] Pyrimidine Derivatives Useful to Treat Respiratory Disorders
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20140051698A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R 1 -R 3 and Y are defined in the description, and its use in the treatment of disorders in which pi3 kinase is implicated.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1-R3和Y在说明书中有定义，以及其在治疗与PI3激酶有关的疾病中的应用。
• PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL TO TREAT RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20140235632A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R 1 -R 3 and Y are defined in the description, and its use in the treatment of disorders in which pi3 kinase is implicated.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1-R3和Y在说明书中有定义，并且其用于治疗与pi3激酶有关的疾病。