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3-Bromo-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine | 676541-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
英文别名
——
3-Bromo-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine化学式
CAS
676541-48-3
化学式
C7H6BrN3
mdl
——
分子量
212.049
InChiKey
LKGUMTIJBQMAGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-biphenyl-2-carbonitrile3-Bromo-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 以90%的产率得到3'-(7-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)biphenyl-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]pyridazine analogues as anxiolytics and cognition enhancers
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物:1其中X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基;X2代表氢或卤素;Y代表化学键、氧原子或—NH—链;Z代表可选取代的芳基或杂芳基基团;R1代表氢、碳氢化合物、杂环基团、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、—ORa、—SRa、—SORa、—SO2Ra、—SO2NRaRb、—NRaRb、—NRaCORb、—NRaCO2Rb、—CORa、—CO2Ra、—CONRaRb或—CRa═NORb;其中Ra和Rb独立地代表氢、碳氢化合物或杂环基团;包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗和/或预防焦虑和惊厥的方法。
    公开号:
    US20040067948A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazinesodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 0.37h, 以99%的产率得到3-Bromo-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]pyridazine analogues as anxiolytics and cognition enhancers
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物:1其中X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基;X2代表氢或卤素;Y代表化学键、氧原子或—NH—链;Z代表可选取代的芳基或杂芳基基团;R1代表氢、碳氢化合物、杂环基团、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、—ORa、—SRa、—SORa、—SO2Ra、—SO2NRaRb、—NRaRb、—NRaCORb、—NRaCO2Rb、—CORa、—CO2Ra、—CONRaRb或—CRa═NORb;其中Ra和Rb独立地代表氢、碳氢化合物或杂环基团;包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗和/或预防焦虑和惊厥的方法。
    公开号:
    US20040067948A1
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文献信息

  • IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
    申请人:Altman Michael D.
    公开号:US20120010209A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    该发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶(MARK)的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物,因此可用于防治阿尔茨海默病。同时还包括制药组合物和使用方法。
  • US7226922B2
    申请人:——
    公开号:US7226922B2
    公开(公告)日:2007-06-05
  • Imidazo[1,2-b]pyridazine analogues as anxiolytics and cognition enhancers
    申请人:——
    公开号:US20040067948A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The present invention provides a compound of formula I: 1 wherein X 1 represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl or C 1-6 alkoxy; X 2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1 represents hydrogen, hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, —OR a , —SR a , —SOR a , —SO 2 R a , —SO 2 NR a R b , —NR a R b , —NR a COR b , —NR a CO 2 R b , —COR a , —CO 2 R a , —CONR a R b or —CR a ═NOR b ; and R a and R b independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; pharmaceutical compositions comprising this compound and methods of treating and/or preventing anxiety and convulsions using it.
    本发明提供一种式子I的化合物:1其中X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基;X2代表氢或卤素;Y代表化学键、氧原子或—NH—键;Z代表可选取代的芳基或杂环芳基基团;R1代表氢、碳氢化合物、杂环基团、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、—ORa、—SRa、—SORa、—SO2Ra、—SO2NRaRb、—NRaRb、—NRaCORb、—NRaCO2Rb、—CORa、—CO2Ra、—CONRaRb或—CRa═NORb;而Ra和Rb独立地代表氢、碳氢化合物或杂环基团;包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗和/或预防焦虑和惊厥的方法。
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