Pyridine-2-carbaldehyde O-oxiranylmethyl-oxime | 945492-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridine-2-carbaldehyde O-oxiranylmethyl-oxime
• CAS: 945492-42-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: FEAGXWKQFNEUFV-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 Pyridine-2-carbaldehyde O-oxiranylmethyl-oxime 在 phosphate buffer 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Pyridine-2-carbaldehyde O-(2-hydroxy-3-piperazin-1-yl-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Manna; Bolasco; Bizzarri, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 579 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-pyridin-2-aldoxime 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Pyridine-2-carbaldehyde O-oxiranylmethyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  相转移条件下吡啶醛和酮肟与二卤代醇的 O-烷基化

  摘要：

  在苯（或 DMSO）/10% 水溶液中，(E)-吡啶醛和 (E)-酮肟与二卤代醇的相转移催化烷基化。在十四烷基溴化铵存在下的 NaOH 系统区域特异性地进行，以良好的收率提供相应的 O-卤代醇。在这项研究中，首先将 O-卤代醇衍生物转化为缩水甘油醚衍生物，然后通过胺与这些缩水甘油醚缩合合成一系列新的氨基醇。

  DOI：

  10.1080/00397910701198997

文献信息

• Alkylation of pyridinecarbaldehyde oximes with epoxy compounds
  作者：N. Şen、Y. Kar、S. Kurbanov

  DOI：10.1134/s1070428007030220

  日期：2007.3

  O- and N-Alkylation products were obtained by reactions of pyridine-2-, -3-. and -4-carbaldehyde oximes with enantiomerically pure and racemic epoxy compounds (1,2-epoxypropane, 1-phenyl-1,2-epoxyethane, 1-chloro-2,3-epoxypropane, and 1-bromo-2,3-epoxypropane) in the presence of bases and under conditions of phase-transfer catalysis. A series of new amino alcohols was synthesized by condensation of amines with products of O-alkylation of pyridinecarbaldehyde oximes with 1-halo-2,3-epoxypropanes.