3-(4-bromophenyl)isobenzofuran-1-carbonitrile | 1285538-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)isobenzofuran-1-carbonitrile
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-2-benzofuran-1-carbonitrile；3-(4-bromophenyl)-2-benzofuran-1-carbonitrile
• CAS: 1285538-74-0
• 化学式: C₁₅H₈BrNO
• 分子量: 298.139
• InChiKey: MUSDNCDXKGBRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)isobenzofuran-1-carbonitrile 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到dimethyl 1-cyano-4-(4-bromophenyl)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transformations of Novel Benzo[c]furans

  摘要：

  Some novel 1-cyanoisobenzofurans have been synthesized by a convenient ring closure methodology. The new products easily reacted with electron-deficient olefins and acetylenes to yield Die Is-Alder products. Theoretical calculations satisfactorily support the quinonoide character of the new isobenzofuran derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-10-12122
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Brombenzoyl)-benzaldehyd 在 盐酸 、 水 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)isobenzofuran-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transformations of Novel Benzo[c]furans

  摘要：

  Some novel 1-cyanoisobenzofurans have been synthesized by a convenient ring closure methodology. The new products easily reacted with electron-deficient olefins and acetylenes to yield Die Is-Alder products. Theoretical calculations satisfactorily support the quinonoide character of the new isobenzofuran derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-10-12122

文献信息

• Synthesis and Transformations of Novel Benzo[c]furans
  作者：György Hajós、Zsuzsanna Riedl、Sándor Sólyom、István Pallagi、Tibor András Rokob、Orsolya Egyed、Roberta Palkó

  DOI：10.3987/com-10-12122

  日期：——

  Some novel 1-cyanoisobenzofurans have been synthesized by a convenient ring closure methodology. The new products easily reacted with electron-deficient olefins and acetylenes to yield Die Is-Alder products. Theoretical calculations satisfactorily support the quinonoide character of the new isobenzofuran derivatives.