L-Proline, N-acetyl-L-valyl-2-methyl-4-methylene-, ethyl ester | 874469-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Proline, N-acetyl-L-valyl-2-methyl-4-methylene-, ethyl ester
• 英文别名: (2'S,2S)-1-(2'-acetylamino-3'-methyl-butyryl)-2-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 874469-19-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 310.393
• InChiKey: ARMVDSGHMAJDMB-BBRMVZONSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Proline, N-acetyl-L-valyl-2-methyl-4-methylene-, ethyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2'S,2S)-1-(2'-acetylamino-3'-methyl-butyryl)-2-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  含有l-缬氨酸单元的环状非天然二肽和三肽的合成和构象偏好：第2部分

  摘要：

  从衍生自L-缬氨酸的化合物已经完成了非蛋白生成的di- 14a，b，15a，b和16a，b以及包含l-缬氨酸单元和环状非天然α-氨基酸的三肽14c，15c和16c的立体选择性合成。手性合成子1。通过1 H NMR和IR光谱以及分子模型计算研究了这些非天然肽的构象偏好。还报道了伪肽15a和15b的X射线分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.10.030
• 作为产物：
  描述：

  (2S,2'S)-1-(2'-amino-3'-methylbutyryl)-4-methylenepyrrolidine-2-methyl-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到L-Proline, N-acetyl-L-valyl-2-methyl-4-methylene-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有l-缬氨酸单元的环状非天然二肽和三肽的合成和构象偏好：第2部分

  摘要：

  从衍生自L-缬氨酸的化合物已经完成了非蛋白生成的di- 14a，b，15a，b和16a，b以及包含l-缬氨酸单元和环状非天然α-氨基酸的三肽14c，15c和16c的立体选择性合成。手性合成子1。通过1 H NMR和IR光谱以及分子模型计算研究了这些非天然肽的构象偏好。还报道了伪肽15a和15b的X射线分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.10.030