2-(benzoylmethylene)-1-benzylimidazolidine | 164024-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzoylmethylene)-1-benzylimidazolidine
• 英文别名: (2E)-2-(1-benzylimidazolidin-2-ylidene)-1-phenylethanone
• CAS: 164024-91-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: KZJOTWBAKSMITL-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzoylmethylene)-1-benzylimidazolidine 、 丙炔酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到1-benzyl-8-benzoyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂烯还是迈克尔加成？检查非常规取代基对杂环烯酮缩醛与丙酸乙酯反应的影响

  摘要：

  具有至少一个仲氨基的杂环烯酮缩醛在各种条件下与丙酸乙酯进行氮杂-烯键反应，生成相应的加合物，在有或没有乙醇钠回流的情况下，它们很容易转化为δ-内酰胺稠合的杂环产物乙醇，而酯和氰基取代的叔烯二胺则充当强迈克尔供体，可在极性或质子溶剂中添加到丙酸乙酯中。讨论了不同寻常的取代基对反应性和机理的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00002-9
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylmethyleneimidazolidine 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(benzoylmethylene)-1-benzylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  杂环烯酮胺的区域特异性N-苄基化

  摘要：

  摘要 在氢化钠的存在下，苯甲酰基取代的杂环烯酮缩醛胺 1 与苄基氯 2 反应，以中等产率仅得到 N-苄基化产物 3。

  DOI：

  10.1080/00397919508011365

文献信息

• The aza–ene or the Michael addition? Examination of an unusual substituent effect on the reaction of heterocyclic ketene aminals with ethyl propiolate
  作者：Mei-Xin Zhao、Mei-Xiang Wang、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00002-9

  日期：2002.2

  group underwent the aza–ene reaction with ethyl propiolate under various conditions to yield the corresponding adducts, which were readily transformed into the δ-lactam fused heterocyclic products with or without the aid of sodium ethoxide in refluxing ethanol, while the ester- and cyano-substituted tertiary enediamines acted as the strong Michael donor to add to ethyl propiolate in a polar or a protic

  具有至少一个仲氨基的杂环烯酮缩醛在各种条件下与丙酸乙酯进行氮杂-烯键反应，生成相应的加合物，在有或没有乙醇钠回流的情况下，它们很容易转化为δ-内酰胺稠合的杂环产物乙醇，而酯和氰基取代的叔烯二胺则充当强迈克尔供体，可在极性或质子溶剂中添加到丙酸乙酯中。讨论了不同寻常的取代基对反应性和机理的影响。
• The Regiospecific<i>N</i>-Benzylation of Heterocyclic Ketene Aminals
  作者：M. X. Wang、X. D. Wu、L. B. Wang、Z. T. Huang

  DOI：10.1080/00397919508011365

  日期：1995.2

  Abstract In the presence of sodium hydride, benzoyl-substituted heterocyclic ketene aminals 1 reacted with benzyl chloride 2 to give exclusively the N-benzylated products 3 in moderate yields.

  摘要 在氢化钠的存在下，苯甲酰基取代的杂环烯酮缩醛胺 1 与苄基氯 2 反应，以中等产率仅得到 N-苄基化产物 3。