3-Boc-amino-2-(4-chlorophenyl)-propionic acid | 683218-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Boc-amino-2-(4-chlorophenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-Tert-butoxycarbonylamino-2-(4-chlorophenyl)-propionic acid；2-(4-chlorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 683218-90-8
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: RIGRQUWZTOVESX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Boc-amino-2-(4-chlorophenyl)-propionic acid 、 4-(5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-2(4H)-yl)-5,5-dimethyl-7-((2-(trimethylsilyl)(ethoxy)methyl))-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6(7H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(2-(4-chlorophenyl)-3-(2-(5,5-dimethyl-6-oxo-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-yl)-3-oxopropyl) tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  四氢吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及四氢吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的四氢吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为AKT1/2/3(AKT pan)抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN113444110B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-chlorophenyl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Boc-amino-2-(4-chlorophenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt

  摘要：

  The discovery and optimization of a series of pyrrolopyrimidine based protein kinase B (Pkb/Akt) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent inhibition of all three Akt isoforms and knockdown of phospho-PRAS40 levels in LNCaP cells and tumor xenografts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.053

文献信息

• [EN] DEGRADATION OF AKT BY CONJUGATION OF ATP-COMPETITIVE AKT INHIBITOR GDC-0068 WITH E3 LIGASE LIGANDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'AKT PAR LA CONJUGAISON DE L'INHIBITEUR D'AKT COMPÉTITIF DE L'ATP GDC-0068 AVEC DES LIGANDS DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020210337A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed are bifunctional compounds comprising a GDC-0068 analog that binds AKT isoforms AKT1, 2 and 3, pharmaceutical compositions, and methods for treating diseases or conditions mediated by dysfunctional AKT activity.

  揭示了包含结合AKT1、2和3亚型的GDC-0068类似物的双功能化合物，以及用于治疗由AKT活性异常引起的疾病或病况的药物组合物和方法。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND VEMURAFENIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET DE VEMURAFENIB ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135750A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides a combination of a) a compound of Formula Ia: [insert Formula Ia], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) vemurafenib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  该发明提供了一种组合，包括a) 公式Ia的化合物：[插入公式Ia]或其药学上可接受的盐，以及b) vemurafenib或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND ERLOTINIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'ERLOTINIB, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135753A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides A combination of, a) a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and b) erlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种组合物，它包括a) 公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；和b) 厄洛替尼或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗过度增殖性疾病，例如癌症。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135781A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides combinations comprising a) compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R5, R10, and A have any of the values defined in the specification; and b) one or more agents selected from 5-FU, a platinum agent, leucovorin, irinotecan, docetaxel, doxorubicin, gemcitabine, SN-38, capecitabine, temozolomide, paclitaxel, bevacizumab, pertuzumab, tamoxifen, rapamycin and lapatinib. The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.

  本发明提供了以下组合物：a) 公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R5、R10和A具有规范中定义的任何值；以及b) 从5-FU、铂类药物、亚叶酸、伊立替康、多西他赛、阿霉素、吉西他滨、SN-38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐珠单抗、珀妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼中选择的一个或多个药物。这些组合物特别适用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND ABIRATERONE, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'ABIRATERONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135759A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides a combination of a) a compound of Formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) abiraterone or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种组合物，包括a) Formula (Ia)的化合物或其药学上可接受的盐，以及b) 阿比特龙或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。