N-(3-(2-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)cyclobutyl)benzo[d]thiazol-2-amine | 1452553-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(3-(2-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)cyclobutyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-[trans-3-(2-Methoxy-3h-Imidazo[4,5-B]pyridin-3-Yl)cyclobutyl]-1,3-Benzothiazol-2-Amine；N-[3-(2-methoxyimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)cyclobutyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1452553-40-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅OS
• 分子量: 351.432
• InChiKey: QSZCDYHTHAAFAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)cyclobutyl)benzo[d]thiazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二乙胺 为溶剂， 生成 3-(cis-3-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)cyclobutyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。

  公开号：

  US20130225552A1
• 作为产物：
  描述：

  N¹-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N³-(3-nitropyridin-2-yl)cyclobutane-1,3-diamine 在 50% palladium on charcoal 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-(2-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)cyclobutyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  发现新型咪唑并 [4,5-b] 吡啶作为磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 的强效和选择性抑制剂

  摘要：

  我们报告了新型咪唑并[4,5- b ]吡啶作为 PDE10A 的有效和选择性抑制剂的发现。调查从我们最近公开的酮苯并咪唑1 开始，它表现出个位数纳摩尔 PDE10A 活性，但口服生物利用度差。为了提高口服生物利用度，我们转向了新型支架咪唑并[4,5- b ]吡啶2，它不仅保留了纳摩尔级的 PDE10A 活性，而且没有吗啉代谢倾向。系统地进行了构效关系研究，以检查分子的各个区域如何影响效力。化合物7和24 的X 射线共晶结构在人类 PDE10A 中有助于阐明关键的结合相互作用。最有效的和结构上不同的咪唑并[4,5的五个b ]吡啶（4，7，12B，24A，和24B与PDE10A IC）50个值范围从0.8至6.7 nM的被推进到受体占有率。它们（四个4，12B，24A，和24B）来实现55-74％RO以10mg / kg口服。

  DOI：

  10.1021/ml5000993

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2820014A1

  公开（公告）日：2015-01-07
• US9174992B2
  申请人：——

  公开号：US9174992B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130890A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): (I); or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Discovery of Novel Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridines as Potent and Selective Inhibitors of Phosphodiesterase 10A (PDE10A)
  作者：Essa Hu、Kristin Andrews、Samer Chmait、Xiaoning Zhao、Carl Davis、Silke Miller、Geraldine Hill Della Puppa、Mary Dovlatyan、Hang Chen、Dianna Lester-Zeiner、Jessica Able、Christopher Biorn、Ji Ma、Jianxia Shi、James Treanor、Jennifer R. Allen

  DOI：10.1021/ml5000993

  日期：2014.6.12

  discovery of novel imidazo[4,5-b]pyridines as potent and selective inhibitors of PDE10A. The investigation began with our recently disclosed ketobenzimidazole 1, which exhibited single digit nanomolar PDE10A activity but poor oral bioavailability. To improve oral bioavailability, we turned to novel scaffold imidazo[4,5-b]pyridine 2, which not only retained nanomolar PDE10A activity but was also devoid

  我们报告了新型咪唑并[4,5- b ]吡啶作为 PDE10A 的有效和选择性抑制剂的发现。调查从我们最近公开的酮苯并咪唑1 开始，它表现出个位数纳摩尔 PDE10A 活性，但口服生物利用度差。为了提高口服生物利用度，我们转向了新型支架咪唑并[4,5- b ]吡啶2，它不仅保留了纳摩尔级的 PDE10A 活性，而且没有吗啉代谢倾向。系统地进行了构效关系研究，以检查分子的各个区域如何影响效力。化合物7和24 的X 射线共晶结构在人类 PDE10A 中有助于阐明关键的结合相互作用。最有效的和结构上不同的咪唑并[4,5的五个b ]吡啶（4，7，12B，24A，和24B与PDE10A IC）50个值范围从0.8至6.7 nM的被推进到受体占有率。它们（四个4，12B，24A，和24B）来实现55-74％RO以10mg / kg口服。