5-Bromo-N-(4-Bromophenyl)-2-(4-chlorophenylsulfonylamino)benzamide | 314018-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-N-(4-Bromophenyl)-2-(4-chlorophenylsulfonylamino)benzamide
• 英文别名: 5-Bromo-N-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenylsulfonamido)benzamide；5-bromo-N-(4-bromophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]benzamide
• CAS: 314018-70-7
• 化学式: C₁₉H₁₃Br₂ClN₂O₃S
• 分子量: 544.651
• InChiKey: NXZCHTXTQMFHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Brom-anthranilsaeure-(4-brom-anilid) 、 4-氯苯磺酰氯 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Bromo-N-(4-Bromophenyl)-2-(4-chlorophenylsulfonylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphate transport inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗慢性肾衰竭和尿毒症骨病的N-芳基-2-磺酰胺基苯甲酰胺。

  公开号：

  US20030216449A1

文献信息

• Macrophage scavenger receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06458845B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Macrophage scavenger receptor antagonists are provided. Methods of treating cardiovascular disease comprising administration of the present compounds are also provided. The present compounds inhibit lipid accumulation within macrophage-derived foam cells.

  提供巨噬细胞清道夫受体拮抗剂。还提供了通过给予本化合物治疗心血管疾病的方法。本化合物抑制了巨噬细胞源性泡沫细胞内的脂质积累。
• EP1187531A4
  申请人：——

  公开号：EP1187531A4

  公开（公告）日：2003-05-28
• MACROPHAGE SCAVENGER RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1187531A1

  公开（公告）日：2002-03-20
• PHOSPHATE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1202729A1

  公开（公告）日：2002-05-08
• US6458845B1
  申请人：——

  公开号：US6458845B1

  公开（公告）日：2002-10-01