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3-Methyl-6-oxo-3-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester | 197094-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-6-oxo-3-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-methyl-6-oxo-3-(2-thiophen-2-ylethyl)cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
3-Methyl-6-oxo-3-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
197094-73-8
化学式
C15H16O3S
mdl
——
分子量
276.356
InChiKey
POJBXVTYEOWUII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methyl-6-oxo-3-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester吡啶四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (5aS,9aS)-8-Acetoxy-5a-methyl-4,5,5a,9a-tetrahydro-naphtho[2,1-b]thiophene-9-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    交联β-酮酯体系促进的多烯环化合成噻吩多环化合物的有效方法
    摘要:
    发现交叉共轭β-酮酯系统是涉及噻吩环的多烯环化的极好的促进剂,以促进含多环噻吩的化合物的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01514-1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-methyl-2-oxo-5-(2-thiophen-2-ylethyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到3-Methyl-6-oxo-3-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    交联β-酮酯体系促进的多烯环化合成噻吩多环化合物的有效方法
    摘要:
    发现交叉共轭β-酮酯系统是涉及噻吩环的多烯环化的极好的促进剂,以促进含多环噻吩的化合物的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01514-1
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