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2-[3]pyridyl-7(9)H-purin-6-ylamine | 6975-45-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[3]pyridyl-7(9)H-purin-6-ylamine
英文别名
2-pyridin-3-yl-7H-purin-6-amine
2-[3]pyridyl-7(9)<i>H</i>-purin-6-ylamine化学式
CAS
6975-45-7
化学式
C10H8N6
mdl
——
分子量
212.214
InChiKey
VLLMIIGGVPVMJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3]pyridyl-7(9)H-purin-6-ylamine3-吡啶甲脒甲酰胺 以to produce 4,6-diamino-5-nitroso-2-(3-pyridinyl)pyrimidine的产率得到5-Nitroso-4,6-diamino-2--pyrimidin
    参考文献:
    名称:
    2-(Pyridinyl)-4,5,6-pyrimidinetriamines
    摘要:
    本文展示了8-Q-2-PY-9H-purin-6-amines(II),它们的盐以及通过2-PY-4,5,6-pyrimidinetriamine制备它们和心脏强心作用的使用方法,其中PY为4-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4-吡啶基,Q为甲基,乙基,1-甲基乙基,1,1-二甲基乙基,甲硫基和乙硫基。还展示了当Q为甲硫基或乙硫基时,相应的6-氨基-2-PY-9H-purin-8-硫醇为中间体。
    公开号:
    US04503228A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-Nitroso-4,6-diamino-2--pyrimidin甲酸 、 sodium dithionite 、 formamide 作用下, 生成 2-[3]pyridyl-7(9)H-purin-6-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Aminonicotinamides by Raney Nickel Cleavage of Pyrazolo[3,4-b]-pyridines1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01519a043
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文献信息

  • Aqueous-Phase Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Free Halopurine Bases
    作者:Michal Hocek、Petr Čapek、Milan Vrábel、Zbyněk Hasník、Radek Pohl
    DOI:10.1055/s-2006-950240
    日期:2006.10
    The Suzuki-Miyaura reaction of 9-unsubstituted 2-, 6-, and 8-halopurine bases with diverse aryl- and alkenylboronic acids in water-acetonitrile mixtures under microwave irradiation was used for the single-step synthesis of arylpurines. In most cases the product crystallized directly from the reaction mixture in high yields and good purity. The scope and limitations of these reactions were studied.
    通过水-乙腈混合物中微波辐照下,9-未取代的2-、6-和8-卤代嘌呤碱与多种芳基和烯基硼酸的Suzuki-Miyaura反应,实现了单步合成芳基嘌呤。在大多数情况下,产物以高产率直接从反应混合物中结晶,纯度良好。研究了这些反应的范围和局限性。
  • 8-Substituted-2-(4-pyridinyl)-9H-purin-6-amines and their cardiotonic use
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04473571A1
    公开(公告)日:1984-09-25
    8-Q-2-PY-9H-purin-6-amines (II), salts thereof, their preparation and cardiotonic use are shown, where PY is 4-pyridinyl or 4-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, and Q is methyl, ethyl, 1-methylethyl, 1,1-dimethylethyl, methylthio and ethylthio. Also shown as intermediates for the compounds where Q is methylthio or ethylthio are the corresponding 6-amino-2-PY-9H-purin-8-thiols.
    本文展示了8-Q-2-PY-9H-purin-6-amines (II)及其盐的制备和强心作用,其中PY是4-吡啶基或4-吡啶基有一个或两个较低的烷基取代基,而Q是甲基,乙基,1-甲基乙基,1,1-二甲基乙基,甲硫基和乙硫基。此外,当Q是甲硫基或乙硫基时,还展示了相应的6-氨基-2-PY-9H-purin-8-硫醇化合物作为中间体。
  • US4473571A
    申请人:——
    公开号:US4473571A
    公开(公告)日:1984-09-25
  • US4503228A
    申请人:——
    公开号:US4503228A
    公开(公告)日:1985-03-05
  • Synthesis of 2-Aminonicotinamides by Raney Nickel Cleavage of Pyrazolo[3,4-b]-pyridines<sup>1</sup>
    作者:Edward C. Taylor、J. W. Barton
    DOI:10.1021/ja01519a043
    日期:1959.5
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