10b-methyl-1,2-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3,6(5H,10bH)-dione | 1352814-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10b-methyl-1,2-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3,6(5H,10bH)-dione
• 英文别名: 10b-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3,6-dione
• CAS: 1352814-27-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: IOFVRGZFFFNHEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10b-methyl-1,2-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3,6(5H,10bH)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以90%的产率得到10b-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(10bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-unsaturated γ-amino esters with a quaternary center by ruthenium-catalyzed codimerization of N-acetyl α-arylenamines and acrylates

  摘要：

  报道了一种铑催化的高选择性N-乙酰α-芳基胺与乙基丙烯酸酯的共聚合反应。该共聚合反应提供了一种合成具有四元中心的α,β-不饱和γ-氨基酯的新型高效方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob06412f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-acetamido-4-phenylpentanoate 在 三氟甲磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 10b-methyl-1,2-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3,6(5H,10bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-unsaturated γ-amino esters with a quaternary center by ruthenium-catalyzed codimerization of N-acetyl α-arylenamines and acrylates

  摘要：

  报道了一种铑催化的高选择性N-乙酰α-芳基胺与乙基丙烯酸酯的共聚合反应。该共聚合反应提供了一种合成具有四元中心的α,β-不饱和γ-氨基酯的新型高效方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob06412f

文献信息

• Synthesis of α,β-unsaturated γ-amino esters with a quaternary center by ruthenium-catalyzed codimerization of N-acetyl α-arylenamines and acrylates
  作者：Qiu-Shi Wang、Jian-Hua Xie、Lu-Chuan Guo、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c1ob06412f

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed highly selective codimerization of N-acetyl α-arylenamines with ethyl acrylates is reported. This codimerization reaction provides a new efficient method for the synthesis of α,β-unsaturated γ-amino esters with a quaternary center.

  报道了一种铑催化的高选择性N-乙酰α-芳基胺与乙基丙烯酸酯的共聚合反应。该共聚合反应提供了一种合成具有四元中心的α,β-不饱和γ-氨基酯的新型高效方法。