KU-60019 | 925701-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: KU-60019
• 英文别名: 2-(2,6-dimethyl-4-morpholinyl)-N-[5-[6-(4-morpholinyl)-4-oxo-2-pyranyl]-9H-thioxanthen-2-yl]acetamide；2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)-N-[5-(6-morpholin-4-yl-4-oxopyran-2-yl)-9H-thioxanthen-2-yl]acetamide
• CAS: 925701-48-0
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 547.675
• InChiKey: SCELLOWTHJGVIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KU-60019 生成 2-((2R,6R)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-N-[5-(6-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-9H-thioxanthen-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  ATM INHIBITOR

  摘要：

  公式(I)的化合物及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，以及它们在治疗通过抑制ATM改善的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070049588A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吗啉 、 2-(7-amino-9H-thioxanthen-4-yl)-6-morpholin-4-yl-pyran-4-one 、 氯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 KU-60019
  参考文献：
  名称：

  ATM INHIBITOR

  摘要：

  公式(I)的化合物及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，以及它们在治疗通过抑制ATM改善的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070049588A1

文献信息

• Compositions useful for treating herpes simplex labialis and/or herpes esophagitis, and methods using same
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US10071098B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating diseases and disorders caused by herpes simplex virus type 1, including herpes simplex labialis or herpes esophagitis, in a subject. In certain embodiments, the compositions of the invention comprise an ATM inhibitor and an anti-herpetic agent. In other embodiments, the compositions comprise a Chk2 inhibitor and an anti-herpetic agent. In yet other embodiments, the compositions comprise a Chk2 inhibitor and an ATM inhibitor, and optionally an anti-herpetic agent.

  本发明一般涉及治疗由 1 型单纯疱疹病毒（包括唇疱疹或疱疹性食管炎）引起的疾病和失调的组合物和方法。在某些实施方案中，本发明的组合物包含 ATM 抑制剂和抗疱疹病毒剂。在其他实施方案中，本发明组合物包含一种 Chk2 抑制剂和一种抗疱疹病毒剂。在另一些实施方案中，本发明的组合物包括 Chk2 抑制剂和 ATM 抑制剂，以及可选的抗带状疱疹药剂。
• COMBINATION OF CHECKPONIT KINASE ( CHK) AND TELANGIECTASIA MUTATED (ATM) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2164485A1

  公开（公告）日：2010-03-24
• A SYNTHETIC LETHAL DRUG COMBINATION FOR TREATING RENAL CELL CARCINOMA
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP3352794A1

  公开（公告）日：2018-08-01
• COMBINATION OF CHECKPONIT KINASE (CHK) AND TELANGIECTASIA MUTATED (ATM) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Smith Graeme Cameron Murray

  公开号：US20100240645A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A combination, comprising a checkpoint kinase (CHK) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an ataxia telangiectasia mutated (ATM) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described.
• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING HERPES SIMPLEX KERATITIS, AND METHODS USING SAME
  申请人：Drexel University

  公开号：US20150080390A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating diseases and disorders caused by herpes simplex virus type 1, including herpes simplex keratitis, in a subject. In certain embodiments, the compositions of the present invention comprise an ATM inhibitor and an anti-herpetic agent. In other embodiments, the compositions comprise a Chk2 inhibitor and an anti-herpetic agent. In yet other embodiments, the compositions comprise a Chk2 inhibitor and an ATM inhibitor, and optionally an anti-herpetic agent.