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2,4-Diamino-5-ethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
2,4-Diamino-5-ethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile | 110202-53-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Diamino-5-ethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
英文别名
2,4-Diamino-5-ethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
CAS
110202-53-4
化学式
C
10
H
10
N
6
mdl
——
分子量
214.23
InChiKey
GSRSMSMTZDOPDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
115
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-2-{4-[(2,4-Diamino-5-ethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid diethyl ester
110202-54-5
C
26
H
33
N
7
O
5
523.592
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-Diamino-5-ethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
生成
(S)-2-{4-[(2,4-Diamino-5-ethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
PIPER, J. R.;MCCALEB, G. S.;MONTGOMERY, J. A.;SIROTNAK, F. M., CHEM. AND BIOL. PTERIDINES, 1986. PTERIDINES AND FOLIC ACID DERIV. PROC. +
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-amino-6-chloro-4-ethylpyridine-3,5-dicarbonitrile
在
氢气
、
sodium methylate
、
三乙胺
、 palladium dichloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 160.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 31.5h, 生成
2,4-Diamino-5-ethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
参考文献:
名称:
5-烷基-5-脱氮基抗叶酸药物的进一步评估。氨基蝶呤和甲氨蝶呤的5-丙基和5-丁基-5-脱氮类似物
摘要:
通过扩展先前报道的一般路线,合成经典抗叶酸药物的5-丙基5-脱氮基和5-丁基-5-脱氮基类似物,该一般路线通过2,4-二氨基-5-烷基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-进行。 6-腈中间体,然后与N- 4-(氨基苯甲酰基)-L-戊二酸二乙酯还原缩合,得到5-烷基-5-deazaaminopterin类型的二乙酯。N 10-甲基衍生物,即5-烷基-5-脱氮甲氨蝶呤的衍生物,也通过N 10 -H化合物的还原甲基化制备。使用6-(溴甲基)-2,4-二氨基-5-乙基吡啶基[2,3- d]的替代方法制备5-乙基-5-脱氮甲氨蝶呤]嘧啶。评估了这些抗叶酸药物对L1210细胞中二氢叶酸还原酶(DHFR)的抑制作用,它们对培养物中L1210和S180肿瘤细胞生长的影响以及载体介导的通过L1210细胞膜的转运。上DHFR抑制作用相对于氨甲喋呤,5 -丙基-5- deazaaminopterin和5-丙基-5-
DOI:
10.1002/jhet.5570320419
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