N-2-methyl-phenyl-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine | 798568-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2-methyl-phenyl-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[(2-methylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 798568-41-9
• 化学式: C₂₂H₂₉NO
• 分子量: 323.478
• InChiKey: NTAVIXPUIJKYDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[N,N-bis(trimethylsilyl)amide]gadolinium(III) 、 N-2-methyl-phenyl-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  席夫碱配体稳定的均镧镧系元素配合物的合成，结构表征及其在ε-己内酯聚合中的应用

  摘要：

  一系列同型镧系元素络合物[（L 1 – 6）3 Ln]（Ln = La，L 1 1，L 2 3，L 3 5，L 4 7，L 5 9，L 6 11 ; Ln = Gd，L 1 2，L 2 4，L 3 6，L 4 8，L 5 10，L 6 12通过单酚配体[2,4- t Bu 2 -6-CH = NC 6 H 4 -p-CH 3 -PhOH（HL 1），2,4- t Bu 2 -6-CH = NC 6 H 4 -o-CH 3 -PhOH（HL 2），2,4- t Bu 2 -6-CH = NC 6 H 4 -oC 2 H 5 -PhOH（HL 3），2,4- t Bu 2 -6-CH = NC 6H 4 -p-OCH 3 -PhOH（HL 4），2,4- t Bu 2 -6-CH = NC 6 H 4 -p-Br-PhOH（HL 5），2,4- t Bu 2 -6 -CH = N-Cy-PhOH（HL

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.12.002
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-2-methyl-phenyl-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  席夫碱配体稳定的均镧镧系元素配合物的合成，结构表征及其在ε-己内酯聚合中的应用

  摘要：

  一系列同型镧系元素络合物[（L 1 – 6）3 Ln]（Ln = La，L 1 1，L 2 3，L 3 5，L 4 7，L 5 9，L 6 11 ; Ln = Gd，L 1 2，L 2 4，L 3 6，L 4 8，L 5 10，L 6 12通过单酚配体[2,4- t Bu 2 -6-CH = NC 6 H 4 -p-CH 3 -PhOH（HL 1），2,4- t Bu 2 -6-CH = NC 6 H 4 -o-CH 3 -PhOH（HL 2），2,4- t Bu 2 -6-CH = NC 6 H 4 -oC 2 H 5 -PhOH（HL 3），2,4- t Bu 2 -6-CH = NC 6H 4 -p-OCH 3 -PhOH（HL 4），2,4- t Bu 2 -6-CH = NC 6 H 4 -p-Br-PhOH（HL 5），2,4- t Bu 2 -6 -CH = N-Cy-PhOH（HL

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.12.002

文献信息

• Spectroscopic and electrochemical characterization of di-tert-butylated sterically hindered Schiff bases and their phenoxyl radicals
  作者：V.T. Kasumov、A.A. Medjidov、N. Yayli、Y. Zeren

  DOI：10.1016/j.saa.2004.02.021

  日期：2004.11

  A series of sterically hindered N-arylsalicylaldimines (SAs) previously prepared from substituted salicylaldehydes (X-Sal, where X = H, Cl, Br, NO2, OH, OCH3) and 2,6-di-t-butyl-1-hydroxyaniline (LxH) and 2,5-di-t-butylaniline (Lx'H) were characterized by 1H and 13C NMR, UV-Vis and electrochemical methods. The electronic spectra (ES) (X = OH, OCH3) in alcoholic solvents (MeOH, EtOH, PrOH, iso-PrOH)

  一系列先前由取代的水杨醛（X-SAl，其中X = H，Cl，Br，NO2，OH，OCH3）和2,6-二叔丁基-1-羟基苯胺制备的空间位阻N-芳基水杨醛亚胺（SAs） （LxH）和2,5-二叔丁基苯胺（Lx'H）用1H和13C NMR，UV-Vis和电化学方法表征。与其他溶剂不同，酒精溶剂（MeOH，EtOH，PrOH，iso-PrOH）中的电子光谱（ES）（X = OH，OCH3）在630-675 nm（ε= 19-242 M（ -1）cm（-1）），这对于文献中已知的其他SA而言都不是特征。对LxH通过PbO2氧化生成的主要苯氧基自由基的ESR研究表明，随着时间的推移，其中一些会转化为更稳定的次级Coppinger自由基。LxH和Lx'的循环伏安图 除CH3CN中被 取代的H之外的H相似，并且与在Ag / AgCl的0.0至+1.9 V范围内的两个或三个不可逆阳极波相对，在电位-0.6至+0
• Synthesis, characterization, redox behavior and hydrogenation catalytic activity of bis(N-aryl-)palladium(II) complexes
  作者：Veli T. Kasumov、Eşref Taş、F. Köksal、Şeniz Özalp-Yaman

  DOI：10.1016/j.poly.2004.11.020

  日期：2005.1

  Abstract The synthesis, spectroscopic (1H NMR, IR, UV–Vis), electron-transfer properties and catalytic reactivity of new palladium(II) complexes with N - aryl - 3 , 5 - Bu 2 t - salicylaldimines prepared from 3 , 5 - Bu 2 t - salicylaldehyde and o-,p-substituted anilines (X–C6H4NH2, X = H, F, Cl, Br, CH3, OCH3, t-Bu, 5,6-benzo) are reported. Cyclic voltammetry studies of the complexes exhibit an irreversible

  摘要新型的由3，5-报道了Bu 2 t-水杨醛和邻，对位取代的苯胺（X–C6H4NH2，X = H，F，Cl，Br，CH3，O ，t-Bu，5,6-苯并）。配合物的循环伏安法研究显示出不可逆的阳极峰，该峰对应于酚盐/苯氧基氧化。在相对较稳定的PdII-苯氧基自由基配合物（g = 2.0083-2.0114）之外，在CHCl3中与（NH4）2Ce（NO3）6形成的配合物的化学氧化（g∥= 2.0083-2.0114）也产生具有强烈各向异性的光谱的氮氧化物自由基（g∥= 2.0061，g⊥对于固定的氮氧化物基团而言，典型的是：＝ 2.0072，A + ＝ 37.5，A + ＝ 5.38G）。
• Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by Pd(II) complexes of N,O-donor Schiff base ligands
  作者：Dhan Raj Meena、Suman Meena、Surendra Singh

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116655

  日期：2023.11

  crystal of complexes 5c, 5f, 5h, 5j, and 5t were diffracted by single crystal XRD, and crystal structure of these Pd(II) complexes represents trans geometry. Different Pd(II) complexes of the ligands with electronic and steric effects were evaluated in the Suzuki-Miyaura reaction were explored. Moreover, the reaction parameters such as substrate to base (K2CO3) ratio, temperature, solvent, catalyst loading

  评估了由二齿 N,O-供体配体合成的 Pd(II) 配合物对卤代芳烃（碘/溴/氯）与给电子/吸电子基团之间Suzuki-Miyaura CC 偶联反应的催化活性含有苯基硼酸。N,O-供体配体由水杨醛、3,5-二叔丁基水杨醛、3-叔丁基水杨醛、5-叔丁基水杨醛与苯胺和苯胺衍生物合成。通过单晶XRD对配合物5c、5f、5h、5j和5t的单晶进行衍射，这些Pd(II)配合物的晶体结构表示反式几何学。探索了铃木-宫浦反应中具有电子和空间效应的配体的不同 Pd(II) 配合物。此外，还研究了苯硼酸和芳基卤化物催化偶联的反应参数，例如底物与碱(K 2 CO 3 )的比例、温度、溶剂、催化剂负载量、空间和电子效应。Pd(II)催化剂5a在广泛的给电子/吸电子芳基碘化物和芳基溴化物中具有高活性。K 2 CO 3存在下的催化剂5a ( 0.05 mol%)120 °C 的 DMF 碱对多种含有给电子/吸电子基团的苯基硼酸表现出优异的活性，2-4