AlMe₃(py) | 6125-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: AlMe₃(py)
• 英文别名: AlMe₃(pyridine)；Me3Al(py)；Pyridine;trimethylalumane
• CAS: 6125-66-2
• 化学式: C₈H₁₄AlN
• 分子量: 151.187
• InChiKey: WBJXWLHPRUASKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AlMe₃(py) 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 正己烷 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-2-(4-phenylbut-3-en-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ni-Al双金属催化吡啶与1,3-二烯的对映选择性C2-H烷基化

  摘要：

  手性氧化膦配位的 Ni-Al 双金属催化剂用于实现吡啶的对映选择性 C2-H 烷基化，而无需 C2 嵌段。范围广泛的吡啶，包括未取代的吡啶、C3、C4 和 C2 取代的吡啶，甚至复杂的含吡啶生物活性分子都与反应很好地兼容，提供高达 81% 的收率和高达 97% 的 ee。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09306
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 AlMe₃(py)
  参考文献：
  名称：

  连接两个锆茂-乙烯酮中心的三角-双锥甲基基团

  摘要：

  为了活化锆茂烯酮配合物，用 1 当量的三甲基铝处理配合物 I 的甲苯溶液。形成的中间体重新排列成对称的复合体，II。获得了适用于 X 射线衍射研究的晶体。显示了 II 的分子结构，并给出了相关的键角和键长。桥接甲基氢从差异图中定位并精制至最终 R = .081。数据分析表明，桥接甲基几乎是平面的，接近三角双锥体构型。甲基桥离 Zr(2) 比离 Zr(1) 近 0.1 A。Zr-C-Zr 角不是 180/sup 0/，正如对于这种碳构型所预期的那样。它是 147.8(3)/sup 0/，归因于锆键轨道的配置。结果表明三角-双锥几何是路易斯酸金属配位球中碳负离子的稳定构型。12 篇参考文献，3 幅图。

  DOI：

  10.1021/ja00326a037

文献信息

• Reactions of dialkylaluminium acetylacetonates with Lewis bases
  作者：S. Pasynkiewicz、J. Lewiński

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80144-3

  日期：1985.7

  The reactions of dialkylaluminium acetylacetonates, R2Al(acac),(where R = CH3, C2H5 and i-C4H9; I–III) with Lewis bases Et2O, THF, Py, 2,6-dimethylpyridine (DMP), DSMO and HMPT, have been studied. The reaction was found to proceed according to the equation:

  乙酰丙酮二烷基铝盐，R 2 Al（acac）（其中R = CH 3，C 2 H 5和iC 4 H 9； I–III）与路易斯碱Et 2 O，THF，Py，2,6-二甲基吡啶的反应（DMP），DSMO和HMPT已被研究。发现该反应根据以下方程式进行：
• Neutral and cationic organometallic aluminium and indium complexes of mono-pendant arm triazacyclononane ligands
  作者：David A. Robson、Sergei Y. Bylikin、Martine Cantuel、Nigel A. H. Male、Leigh H. Rees、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b007323g

  日期：——

  Organometallic monomeric and dimeric, neutral and cationic, κ2- and κ4-coordinated mono-pendant arm triazacyclononane complexes of aluminium and indium have been prepared, along with three new mono-pendant arm triazacyclononane ligand precursors HL4, HL5 and HL6 (HL4 = 1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane; HL5 = 1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane;

  有机金属单体和二聚体，中性和阳离子，κ 2 -和κ 4的铝和铟配位的单挂件臂氮杂环壬烷配合物已经制备，用三新单挂件臂沿三氮杂环壬烷 配体前体HL 4，HL 5和HL 6（HL 4  = 1-（2-羟基-2-甲基乙基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷; HL 5  = 1-（2-羟基-2 -甲基乙基）-4，7-二甲基-1，4，7-三氮杂环壬烷； HL 6  ＝ 1-（2-羟基-2，2-二苯乙基）-4，7-二异丙基-1，4，7-三氮杂环壬烷）。HL 4或HL 5与AlMe 3或阿尔梅3 ·PY给出了μ-醇盐桥二聚的配合物[铝2（κ 2 -L 4）2我4 ]和[铝2（κ 2 -L 5）2我4 ]。HL 4与以下两个等价物的反应AlMe 3给人的单体化合物[铝（κ 2 -L 4 ·阿尔梅3）Me 2 ]也可通过处理[铝制备2（κ 2 -L 4）2我4 ]与2个当量的AlMe 3。HL的反应2与阿尔梅3
• Synthesis, Characterization and Reactivity of Dinuclear and Trinuclear Aluminum‐Bridged Ferrocenophanes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.200900273

  日期：2009.7

  bearing substituents with aluminum in the 1,1′-positions, in the absence of donor ligands, possess rather unusual structural features. Starting from various dipyridine adducts of such 1,1′-disubstituted ferrocene derivatives, it proved possible to trap the pyridine as the adducts R3Al(py) and monitor the formation of dinuclear and trinuclear aluminum-bridged ferrocenophanes in solution by NMR spectroscopy

  在没有供体配体的情况下，在 1,1'-位带有铝取代基的二茂铁衍生物具有相当不寻常的结构特征。从这种 1,1'-二取代二茂铁衍生物的各种二吡啶加合物开始，证明可以将吡啶作为加合物 R3Al(py) 捕获并通过 NMR 光谱监测溶液中双核和三核铝桥联二茂铁的形成。首次研究了此类配合物的动态行为，并报告了一套完整的核磁共振光谱数据。双核配合物[Fe(η5-C5H4)2]2Al3Et5 通过X 射线结构分析表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Lewis Acidic Aluminosilicates: Synthesis, ²⁷Al MQ/MAS NMR, and DFT-Calculated ²⁷Al NMR Parameters
  作者：Martin Kejik、Jiri Brus、Lukas Jeremias、Lucie Simonikova、Zdenek Moravec、Libor Kobera、Ales Styskalik、Craig E. Barnes、Jiri Pinkas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04035

  日期：2024.2.5

  Porous aluminosilicates are functional materials of paramount importance as Lewis acid catalysts in the synthetic industry, yet the participating aluminum species remain poorly studied. Herein, a series of model aluminosilicate networks containing [L–AlO3] (L = THF, Et3N, pyridine, triethylphosphine oxide (TEPO)) and [AlO4]− centers were prepared through nonhydrolytic sol–gel condensation reactions

  多孔硅铝酸盐是合成工业中作为路易斯酸催化剂的最重要的功能材料，但参与的铝物质的研究仍然很少。在此，通过非水解溶胶-凝胶缩合反应制备了一系列含有[L–AlO 3 ]（L = THF、Et 3 N、吡啶、三乙基氧化膦（TEPO））和[AlO 4 ] -中心的模型铝硅酸盐网络。球硅酸盐结构单元 (Me 3 Sn) 8 Si 8 O 20与 L–AlX 3 (X = Cl, Me, Et) 和 [Me 4 N] [AlCl 4 ] 化合物在 THF 或甲苯中。铝前驱体的亚化学计量剂量确保了完全冷凝和均匀结合，而大体积的球硅酸盐迫使相邻铝中心之间分离。该材料通过1 H、 13 C、 27 Al、 29 Si 和31 P MAS NMR 和 FTIR 光谱、ICP-OES、重量分析和 N 2吸附孔隙率测定进行表征。所得的铝中心通过27 Al TQ/MAS NMR 技术进行解析，并根据通过峰拟合获得的光谱参数（δ
• Veith, Michael; Lange, Holger; Belo, Andreas, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1600 - 1615
  作者：Veith, Michael、Lange, Holger、Belo, Andreas、Recktenwald, Otmar

  DOI：——

  日期：——